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Bebida de Remolacha y Potencia de Esprint Repetido Durante el RAST

10 de marzo de 2026 actualizado por: Emmanuel Omar Ponce Dávila, Universidad Autonoma de Chihuahua

"Efectos de una bebida funcional a base de remolacha sobre el rendimiento en sprints repetidos: Un ensayo cruzado aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo"

Este ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de diseño cruzado tiene como objetivo evaluar los efectos agudos de una bebida rica en nitratos a base de remolacha en el rendimiento de esprint repetido en atletas entrenados.

Diez atletas completarán dos condiciones experimentales en orden aleatorio: bebida de remolacha (BET) y placebo (PLA), separadas por un período de lavado de 7 días. La bebida de remolacha consiste en 200 mL de una mezcla que contiene remolacha, cacao y té verde, proporcionando aproximadamente 6,4 mmol de nitrato.

En cada condición, los participantes realizarán una Prueba de Esprint Anaeróbico en Carrera (RAST), que consiste en seis esprints máximos de 35 metros con 10 segundos de recuperación pasiva entre esprints. El resultado principal es la potencia media producida en los seis esprints.

Los resultados secundarios incluyen el índice de fatiga, la potencia producida esprint por esprint, la frecuencia cardíaca, la percepción subjetiva del esfuerzo (escala Borg 6-20), el consumo máximo de oxígeno (VO₂max) y la calidad del sueño evaluada mediante el Índice de Severidad del Insomnio (ISI).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este ensayo cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo está diseñado para investigar los efectos agudos de una bebida rica en nitratos a base de remolacha sobre el rendimiento en sprints repetidos en atletas entrenados.

Diez atletas participarán en dos sesiones experimentales en orden aleatorio: bebida de remolacha (BET) y placebo (PLA). La aleatorización determinará la secuencia de administración de las bebidas. Los participantes y los investigadores estarán cegados a la asignación del tratamiento.

Tras la ingestión de la bebida, los participantes realizarán un calentamiento estandarizado seguido de la Prueba de Sprint Anaeróbico en Carrera (RAST), que consiste en seis sprints máximos de 35 metros con 10 segundos de recuperación pasiva entre sprints. El tiempo de sprint se registrará mediante cronometraje electrónico, y la potencia de salida se calculará utilizando la masa corporal y el tiempo de sprint.

La medida de resultado principal es la potencia media de salida en los seis sprints. Los resultados secundarios incluyen:

Índice de fatiga (decremento porcentual a lo largo de los sprints)

Potencia individual de sprint (S1-S6)

Respuesta de la frecuencia cardíaca

Valoración del esfuerzo percibido (escala de Borg 6-20)

VO₂máx (evaluado en la línea base)

Calidad del sueño medida mediante el Índice de Severidad del Insomnio (ISI)

Se utilizará un modelo de efectos mixtos lineales para analizar el rendimiento en sprints repetidos, incluyendo al sujeto como intercepto aleatorio y el tratamiento, el sprint y su interacción como efectos fijos. Se aplicarán pruebas no paramétricas cuando no se cumplan los supuestos de normalidad. La significación estadística se establecerá en p ≤ 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
  • Número de teléfono: +526142715782
  • Correo electrónico: a327789@uach.mx

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas entrenados sanos

Edad entre 18-35 años

Entrenamiento regular ≥3 veces/semana

Sin enfermedad cardiovascular o metabólica

Criterios de exclusión: Atletas entrenados sanos

Edad entre 18-35 años

Entrenamiento regular ≥3 veces/semana

Sin enfermedad cardiovascular o metabólica

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Bebida de Remolacha (BET)
Los participantes consumieron 200 mL de una bebida antioxidante a base de remolacha que contenía remolacha, cacao y extracto de té verde, proporcionando aproximadamente 6,4 mmol de nitrato dietético. La bebida se ingirió 2-3 horas antes de realizar la prueba de ejercicio.
Los participantes consumieron 200 mL de una bebida antioxidante a base de remolacha que contenía remolacha, cacao y extracto de té verde, proporcionando aproximadamente 6,4 mmol de nitrato dietético. La bebida se administró 2-3 horas antes de realizar una Prueba de Carrera Anaeróbica de Sprint (RAST). La formulación fue diseñada para proporcionar nitrato y polifenoles con posibles efectos ergogénicos y antioxidantes. Un período de lavado de 7 días separó las condiciones de cruce.
Comparador de placebos: Bebida Placebo (PLA)
Los participantes consumieron 200 mL de una bebida placebo que coincidía en color, sabor y textura pero sin nitratos ni compuestos antioxidantes activos. La bebida se ingirió 2-3 horas antes de realizar la prueba de ejercicio.
Los participantes consumieron 200 mL de una bebida antioxidante a base de remolacha que contenía remolacha, cacao y extracto de té verde, proporcionando aproximadamente 6,4 mmol de nitrato dietético. La bebida se administró 2-3 horas antes de realizar una Prueba de Carrera Anaeróbica de Sprint (RAST). La formulación fue diseñada para proporcionar nitrato y polifenoles con posibles efectos ergogénicos y antioxidantes. Un período de lavado de 7 días separó las condiciones de cruce.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencia media (W) durante seis esprines máximos de 35 m
Periodo de tiempo: Baseline e inmediatamente después de la intervención.
La potencia media se calculará a partir de seis esfuerzos máximos de sprint de 35 m separados por intervalos de recuperación estandarizados. El tiempo de sprint se registrará y se convertirá a potencia (W). El valor medio de los seis sprints se utilizará como medida de resultado.
Baseline e inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

12 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

12 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Cl-062-23

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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