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Boisson à base de betterave et puissance de sprint répétée pendant le RAST

10 mars 2026 mis à jour par: Emmanuel Omar Ponce Dávila, Universidad Autonoma de Chihuahua

"Effets d'une boisson fonctionnelle à base de betterave sur la performance en sprint répété : un essai croisé randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo"

Cet essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et à croisement vise à évaluer les effets aigus d'une boisson riche en nitrates à base de betterave sur la performance en sprint répété chez des athlètes entraînés.

Dix athlètes effectueront deux conditions expérimentales dans un ordre randomisé : boisson à la betterave (BET) et placebo (PLA), séparées par une période de sevrage de 7 jours. La boisson à la betterave consiste en 200 mL d'un mélange contenant de la betterave, du cacao et du thé vert, fournissant environ 6,4 mmol de nitrate.

Dans chaque condition, les participants effectueront un Test de Sprint Anaérobie en Course (RAST), consistant en six sprints maximaux de 35 mètres avec 10 secondes de récupération passive entre les sprints. Le critère principal est la puissance moyenne sur les six sprints.

Les critères secondaires incluent l'indice de fatigue, la puissance par sprint, la fréquence cardiaque, l'évaluation de l'effort perçu (échelle de Borg 6-20), la consommation maximale d'oxygène (VO₂max) et la qualité du sommeil évaluée à l'aide de l'Indice de Sévérité de l'Insomnie (ISI).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et en cross-over est conçue pour étudier les effets aigus d'une boisson à base de betterave riche en nitrates sur la performance en sprint répété chez des athlètes entraînés.

Dix athlètes participeront à deux sessions expérimentales dans un ordre randomisé : boisson à la betterave (BET) et placebo (PLA). La randomisation déterminera la séquence d'administration des boissons. Les participants et les investigateurs seront en aveugle concernant l'attribution des traitements.

Après l'ingestion de la boisson, les participants effectueront un échauffement standardisé suivi du Running Anaerobic Sprint Test (RAST), consistant en six sprints maximaux de 35 mètres avec 10 secondes de récupération passive entre les sprints. Le temps de sprint sera enregistré à l'aide d'un chronométrage électronique, et la puissance de sortie sera calculée en utilisant la masse corporelle et le temps de sprint.

La mesure principale du critère de jugement est la puissance moyenne de sortie sur les six sprints. Les critères secondaires incluent :

Indice de fatigue (pourcentage de diminution sur les sprints)

Puissance individuelle de sprint (S1-S6)

Réponse de la fréquence cardiaque

Évaluation de l'effort perçu (échelle de Borg 6-20)

VO₂max (évaluée au départ)

Qualité du sommeil mesurée à l'aide de l'Indice de Sévérité de l'Insomnie (ISI)

Un modèle linéaire à effets mixtes sera utilisé pour analyser la performance en sprint répété, incluant le sujet comme intercept aléatoire et le traitement, le sprint, et leur interaction comme effets fixes. Des tests non paramétriques seront appliqués lorsque les hypothèses de normalité ne sont pas respectées. La signification statistique sera fixée à p ≤ 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
  • Numéro de téléphone: +526142715782
  • E-mail: a327789@uach.mx

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Athlètes entraînés en bonne santé

Âge entre 18 et 35 ans

Entraînement régulier ≥3 fois/semaine

Aucune maladie cardiovasculaire ou métabolique

Critères d'exclusion : Athlètes entraînés en bonne santé

Âge entre 18 et 35 ans

Entraînement régulier ≥3 fois/semaine

Aucune maladie cardiovasculaire ou métabolique

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Boisson à la betterave (BET)
Les participants ont consommé 200 mL d'une boisson antioxydante à base de betterave contenant de la betterave, du cacao et de l'extrait de thé vert, fournissant environ 6,4 mmol de nitrate alimentaire. La boisson a été ingérée 2 à 3 heures avant la réalisation du test d'exercice.
Les participants ont consommé 200 mL d'une boisson antioxydante à base de betterave contenant de la betterave, du cacao et de l'extrait de thé vert, fournissant environ 6,4 mmol de nitrate alimentaire. La boisson a été administrée 2 à 3 heures avant l'exécution d'un test de sprint anaérobie de course (RAST). La formulation a été conçue pour délivrer des nitrates et des polyphénols avec des effets ergogènes et antioxydants potentiels. Une période de sevrage de 7 jours séparait les conditions croisées.
Comparateur placebo: Boisson placebo (PLA)
Les participants ont consommé 200 mL d’une boisson placebo correspondant en couleur, goût et texture, mais sans nitrate ni composés antioxydants actifs. La boisson a été ingérée 2 à 3 heures avant la réalisation du test d’effort.
Les participants ont consommé 200 mL d'une boisson antioxydante à base de betterave contenant de la betterave, du cacao et de l'extrait de thé vert, fournissant environ 6,4 mmol de nitrate alimentaire. La boisson a été administrée 2 à 3 heures avant l'exécution d'un test de sprint anaérobie de course (RAST). La formulation a été conçue pour délivrer des nitrates et des polyphénols avec des effets ergogènes et antioxydants potentiels. Une période de sevrage de 7 jours séparait les conditions croisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance moyenne (W) durant six sprints maximaux de 35 m
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention.
La puissance moyenne sera calculée à partir de six sprints maximaux de 35 mètres séparés par des intervalles de récupération standardisés. Le temps de sprint sera enregistré et converti en puissance (W). La valeur moyenne sur les six sprints sera utilisée comme mesure de résultat.
Au départ et immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

12 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

12 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cl-062-23

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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