晚期慢性肾病合并急性冠脉综合征的早期冠状动脉造影 (CAG in CKD-ACS)
2026年3月11日 更新者：Thana Thongsricome, MD、Chulalongkorn University
早期冠状动脉造影与晚期慢性肾病和急性冠状动脉综合征患者的生存获益及开始肾脏替代治疗时间延长相关：一项生存分析
这是一项关于慢性肾病4-5期并发急性冠脉综合征患者中，有创冠状动脉造影与肾脏替代治疗启动时间及死亡率关联性的回顾性研究。
研究概览
详细说明
对泰国朱拉隆功国王纪念医院2017年1月1日至2021年12月31日期间，根据记录诊断代码诊断为急性冠脉综合征的成年住院患者的电子病历进行回顾性分析。
符合条件的患者应同时患有晚期慢性肾病，定义为使用2021年CKD-EPI肌酐方程计算的估算肾小球滤过率低于30 mL/min/1.73 m²。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
139
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
伴有急性冠脉综合征的透析前慢性肾病4-5期患者
描述
纳入标准：
- 晚期慢性肾脏病，定义为估算肾小球滤过率小于30毫升/分钟/1.73平方米
- 根据记录诊断代码，在2017年1月1日至2021年12月31日期间于朱拉隆功国王纪念医院诊断为急性冠状动脉综合征
排除标准：
- 入院前接受维持性透析或肾移植
- 心源性休克或心脏骤停
- 12个月内进行过经皮冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路移植术
- 近2个月内新诊断为急性冠状动脉综合征
- 因非心血管疾病预期寿命有限
- 妊娠期。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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早期冠状动脉造影
入院后24小时内接受冠状动脉造影
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标准冠状动脉造影
其他名称：
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延迟冠状动脉造影
入院后超过24小时接受冠状动脉造影
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标准冠状动脉造影
其他名称：
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保守治疗
无冠状动脉造影的医疗管理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肾脏替代治疗启动
大体时间：截至 2021 年 12 月 31 日
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肾脏替代治疗启动
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截至 2021 年 12 月 31 日
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全因死亡率
大体时间：截至 2021 年 12 月 31 日
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全因死亡率
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截至 2021 年 12 月 31 日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月11日
首次发布 (实际的)
2026年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 046367
- 0463/67 (其他标识符：Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
本研究期间生成或分析的所有数据均包含在本文中。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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