Vroege Coronaire Angiografie bij Gevorderde Chronische Nierziekte met Acuut Coronair Syndroom (CAG in CKD-ACS)
11 maart 2026 bijgewerkt door: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Vroege coronaire angiografie is geassocieerd met een overlevingsvoordeel en een langere tijd tot aanvang van nierfunctievervangende therapie bij patiënten met gevorderde chronische nierziekte en acuut coronair syndroom: Een overlevingsanalyse
Dit is de retrospectieve studie betreffende de associatie van invasieve coronaire angiografie en de tijd tot het starten van nierfunctievervangende therapie en mortaliteit bij patiënten met chronische nierziekte stadium 4-5 die een acuut coronair syndroom ontwikkelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Elektronische medische dossiers van volwassen patiënten die werden opgenomen met ACS, op basis van de geregistreerde diagnosecode, tussen 1 januari 2017 en 31 december 2021 in King Chulalongkorn Memorial Hospital, Thailand, werden retrospectief beoordeeld.
In aanmerking komende patiënten moesten gelijktijdig gevorderd stadium CKD hebben, gedefinieerd als een eGFR van minder dan 30 mL/min/1.73 m² berekend met de 2021 CKD-EPI creatinine-vergelijking.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
139
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met pre-dialyse CKD stadium 4-5 met acuut coronair syndroom
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Gevorderd stadium CKD, gedefinieerd als een eGFR lager dan 30 mL/min/1.73 m²
- Diagnose ACS, door de geregistreerde diagnosecode, tussen 1 januari 2017 en 31 december 2021 in King Chulalongkorn Memorial Hospital
Uitsluitingscriteria:
- Onderhoudsdialyse of niertransplantatie ontvangen vóór opname
- Cardiogene shock of hartstilstand
- Eerdere PCI of CABG binnen 12 maanden
- Recent gediagnosticeerd met ACS binnen 2 maanden
- Beperkte levensverwachting door niet-cardiovasculaire ziekte
- Zwanger.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vroege coronairangiografie
Ontvang coronaire angiografie binnen 24 uur na opname
|
Standaard coronair angiografie
Andere namen:
|
|
Vertraagde coronaire angiografie
Ontvang coronaire angiografie later dan 24 uur na opname
|
Standaard coronair angiografie
Andere namen:
|
|
Conservatief beleid
Medisch management zonder coronaire angiografie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Initiëring van nierfunctievervangende therapie
Tijdsspanne: Tot en met 31 december 2021
|
Start van niervervangende therapie
|
Tot en met 31 december 2021
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Tot 31 dec 2021
|
Sterfte door alle oorzaken
|
Tot 31 dec 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 046367
- 0463/67 (Andere identificatie: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Alle gegevens die tijdens deze studie zijn gegenereerd of geanalyseerd, zijn opgenomen in dit artikel.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .