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급성 관상동맥 증후군을 동반한 진행성 만성 신장 질환에서의 조기 관상동맥 조영술 (CAG in CKD-ACS)

2026년 3월 11일 업데이트: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University

말기 만성 신장 질환과 급성 관동맥 증후군 환자에서 조기 관상동맥 조영술이 생존 이점 및 신대체 요법 시작까지의 시간 연장과 연관됨: 생존 분석

이것은 만성 신장병 4-5단계 환자가 급성 관상동맥 증후군을 앓고 있을 때 침습적 관상동맥 조영술과 신대체요법 시작 시기 및 사망률 간의 연관성에 대한 후향적 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

태국 King Chulalongkorn Memorial Hospital에서 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 기록된 진단 코드에 따라 ACS로 입원한 성인 환자의 전자의무기록을 후향적으로 검토하였습니다. 적격 환자는 2021년 CKD-EPI 크레아티닌 방정식으로 계산된 eGFR이 30 mL/min/1.73 m² 미만으로 정의된 말기 신장병(CKD)을 동반해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

139

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 관동맥 증후군을 동반한 투석 전 만성 신장병 4-5기 환자

설명

포함 기준:

  • 말기 단계 CKD, eGFR 30 mL/min/1.73 m² 미만으로 정의
  • 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 King Chulalongkorn Memorial Hospital에서 기록된 진단 코드로 ACS 진단

제외 기준:

  • 입원 전 유지 투석 또는 신장 이식 수술을 받은 경우
  • 심인성 쇼크 또는 심정지
  • 12개월 이내에 시행된 PCI 또는 CABG
  • 2개월 이내에 최근에 ACS 진단을 받은 경우
  • 비심혈관 질환으로 인해 제한된 기대 수명을 가진 경우
  • 임신 중인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조기 관상동맥 조영술
입원 후 24시간 이내에 관상동맥조영술을 시행합니다
절차: 관상동맥조영술
표준 관상동맥 조영술
다른 이름들:
  • 약물
지연된 관상동맥 조영술
입원 후 24시간 이후에 관상동맥조영술을 받음
절차: 관상동맥조영술
표준 관상동맥 조영술
다른 이름들:
  • 약물
보존적 치료
관상동맥조영술 없이 의학적 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신대체요법 개시
기간: 2021년 12월 31일까지
신대체요법 시작
2021년 12월 31일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 사망률
기간: 2021년 12월 31일까지
전체 사망률
2021년 12월 31일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chulalongkorn University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 046367
  • 0463/67 (기타 식별자: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구 중 생성되거나 분석된 모든 데이터는 본 논문에 포함되어 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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