Angiographie coronaire précoce dans la maladie rénale chronique avancée avec syndrome coronarien aigu (CAG in CKD-ACS)
11 mars 2026 mis à jour par: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Angiographie coronaire précoce associée à un bénéfice de survie et à un délai plus long avant l'initiation de la thérapie de remplacement rénal chez les patients atteints de maladie rénale chronique avancée et de syndrome coronarien aigu : analyse de survie
Il s'agit de l'étude rétrospective concernant l'association entre l'angiographie coronaire invasive et le délai d'initiation de l'épuration extra-rénale ainsi que la mortalité chez les patients atteints de maladie rénale chronique de stade 4-5 qui développent un syndrome coronarien aigu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les dossiers médicaux électroniques des patients adultes admis pour un SCA, selon le code de diagnostic enregistré, entre le 1er janvier 2017 et le 31 décembre 2021 à l'Hôpital commémoratif King Chulalongkorn, en Thaïlande, ont été examinés rétrospectivement.
Les patients éligibles devaient présenter une MRC à un stade avancé, définie par un DFGe inférieur à 30 mL/min/1,73
m², calculé selon l'équation de créatinine CKD-EPI 2021.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
139
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de néphropathie chronique prédialytique de stade 4-5 avec syndrome coronarien aigu
La description
Critères d'inclusion :
- Insuffisance rénale chronique (IRC) avancée, définie par un DFGe inférieur à 30 mL/min/1,73 m²
- Diagnostic de syndrome coronarien aigu (SCA), selon le code de diagnostic enregistré, entre le 1er janvier 2017 et le 31 décembre 2021 à l'hôpital commémoratif King Chulalongkorn
Critères d'exclusion :
- A reçu une dialyse de maintenance ou une transplantation rénale avant l'admission
- Choc cardiogénique ou arrêt cardiaque
- Antécédent d'angioplastie coronaire transluminale percutanée (ACTP) ou de pontage aortocoronarien (PAC) dans les 12 mois précédents
- Diagnostic récent de SCA dans les 2 mois précédents
- Espérance de vie limitée en raison d'une maladie non cardiovasculaire
- Enceinte.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Angiographie coronaire précoce
Recevoir une coronarographie dans les 24 heures suivant l'admission
|
Coronarographie standard
Autres noms:
|
|
Angiographie coronaire différée
Réaliser une coronarographie plus de 24 heures après l'admission
|
Coronarographie standard
Autres noms:
|
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Gestion conservatrice
Prise en charge médicale sans coronarographie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Initiation de la thérapie de remplacement rénal
Délai: Jusqu'au 31 décembre 2021
|
Initiation d'une thérapie de remplacement rénal
|
Jusqu'au 31 décembre 2021
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité toutes causes confondues
Délai: Jusqu'au 31 déc. 2021
|
Mortalité toutes causes confondues
|
Jusqu'au 31 déc. 2021
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 046367
- 0463/67 (Autre identifiant: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Toutes les données générées ou analysées au cours de cette étude sont incluses dans cet article.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .