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Angiografía Coronaria Temprana en Enfermedad Renal Crónica Avanzada con Síndrome Coronario Agudo (CAG in CKD-ACS)

11 de marzo de 2026 actualizado por: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University

La Angiografía Coronaria Temprana se Asocia con Beneficio de Supervivencia y Mayor Tiempo hasta el Inicio de la Terapia de Reemplazo Renal en Pacientes con Enfermedad Renal Crónica Avanzada y Síndrome Coronario Agudo: Un Análisis de Supervivencia

Este es el estudio retrospectivo sobre la asociación de la angiografía coronaria invasiva y el tiempo hasta el inicio de la terapia de reemplazo renal y la mortalidad en pacientes con enfermedad renal crónica en estadio 4-5 que desarrollan síndrome coronario agudo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se revisaron retrospectivamente los registros médicos electrónicos de pacientes adultos ingresados con SCA, mediante el código de diagnóstico registrado, entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021 en el Hospital King Chulalongkorn Memorial, Tailandia. Los pacientes elegibles debían presentar enfermedad renal crónica (ERC) en estadio avanzado concurrente, definida como un TFGe inferior a 30 mL/min/1,73 m² calculado mediante la ecuación de creatinina CKD-EPI 2021.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

139

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con ERC prediálisis en estadios 4-5 con síndrome coronario agudo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ERC en estadio avanzado, definido como un FGFR inferior a 30 mL/min/1,73 m²
  • Diagnóstico de SCA, mediante el código de diagnóstico registrado, entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de diciembre de 2021 en el Hospital Conmemorativo King Chulalongkorn

Criterios de exclusión:

  • Haber recibido diálisis de mantenimiento o trasplante renal antes del ingreso
  • Shock cardiogénico o parada cardíaca
  • ICP o CABG previos en los últimos 12 meses
  • Diagnóstico reciente de SCA en los últimos 2 meses
  • Expectativa de vida limitada debido a enfermedad no cardiovascular
  • Embarazada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Angiografía coronaria precoz
Recibir angiografía coronaria dentro de las 24 horas posteriores al ingreso
Procedimiento: angiografía coronaria
Angiografía coronaria estándar
Otros nombres:
  • medicamento
Angiografía coronaria retardada
Recibir angiografía coronaria después de 24 horas del ingreso
Procedimiento: angiografía coronaria
Angiografía coronaria estándar
Otros nombres:
  • medicamento
Manejo conservador
Manejo médico sin angiografía coronaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inicio de la terapia de reemplazo renal
Periodo de tiempo: Hasta el 31 de diciembre de 2021
Inicio de terapia de reemplazo renal
Hasta el 31 de diciembre de 2021

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: Hasta el 31 de diciembre de 2021
Mortalidad por todas las causas
Hasta el 31 de diciembre de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chulalongkorn University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 046367
  • 0463/67 (Otro identificador: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Todos los datos generados o analizados durante este estudio se incluyen en este artículo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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