Korai Koronária Angiográfia Súlyos Krónikus Vesebetegségben Akut Koronária Szindrómával (CAG in CKD-ACS)
2026. március 11. frissítette: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
A korai koronária-angiográfia összefügg a túlélési előnnyel és a vesehelyettesítő kezelés megkezdésének hosszabb idejével a krónikus vesebetegség végstádiumában és akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél: Túlélési elemzés
Ez a retrospektív tanulmány a krónikus vesebetegség 4-5. stádiumában lévő, akut coronariaszindrómát kialakító betegeknél az invazív coronariaangiográfia, a vesepótló kezelés megkezdéséig eltelt idő és a mortalitás közötti összefüggésről szól.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Thaiföldi Királyi Csulalongkorn Emlékkórházban, 2017. január 1. és 2021. december 31. között, az ACS-vel felvett felnőtt betegek elektronikus orvosi nyilvántartásait retrospektíven felülvizsgálták, a rögzített diagnóziskód alapján.
Az alkalmas betegeknek egyidejűleg előrehaladott stádiumú CKD-vel kellett rendelkezniük, amelyet kevesebb mint 30 mL/perc/1,73 m² eGFR-ként definiáltak, a 2021-es CKD-EPI kreatinin egyenlet alapján számolva.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
139
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Predialízis 4–5. stádiumú krónikus vesebetegek akut koszorúér-szindrómával
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Fejlett stádiumú CKD, amely eGFR 30 mL/perc/1,73 m² alatti értékként van meghatározva
- ACS diagnózisa, a rögzített diagnóziskód szerint, 2017. január 1. és 2021. december 31. között a King Chulalongkorn Emlékkórházban
Kizárási kritériumok:
- Felvétel előtt karbantartó dialízist vagy vesetranszplantációt kapott
- Kardiogén sokk vagy szívmegállás
- Előző PCI vagy CABG 12 hónapon belül
- Nemrégiben, 2 hónapon belül ACS-t diagnosztizáltak
- Nem kardiovaszkuláris betegség miatt korlátozott várható élettartammal rendelkezett
- Terhes.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Korai koronarográfia
Vegyen részt koronária angiográfián a felvételtől számított 24 órán belül
|
Standard coronaria angiográfia
Más nevek:
|
|
Késleltetett koronarográfia
Kapjon koronarográfiát a felvételt követő 24 órán túl
|
Standard coronaria angiográfia
Más nevek:
|
|
Konzervatív kezelés
Koronária-angiográfia nélküli orvosi kezelés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Renális pótló kezelés kezdete
Időkeret: 2021. december 31-ig
|
Vesehelyettesítő kezelés megkezdése
|
2021. december 31-ig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Minden okból eredő halálozás
Időkeret: 2021. december 31-ig
|
Összes okból bekövetkezett halálozás
|
2021. december 31-ig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 11.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 11.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 046367
- 0463/67 (Egyéb azonosító: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A tanulmány során generált vagy elemezett összes adat ebben a cikkben található.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .