Ранняя коронарная ангиография при прогрессирующей хронической болезни почек с острым коронарным синдромом (CAG in CKD-ACS)
11 марта 2026 г. обновлено: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Ранняя коронарная ангиография ассоциируется с повышением выживаемости и более поздним началом заместительной почечной терапии у пациентов с терминальной хронической болезнью почек и острым коронарным синдромом: анализ выживаемости
Это ретроспективное исследование, касающееся связи инвазивной коронарной ангиографии со временем начала заместительной почечной терапии и смертностью у пациентов с хронической болезнью почек 4-5 стадии, у которых развивается острый коронарный синдром.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Электронные медицинские записи взрослых пациентов, поступивших с ОКС, по зарегистрированному коду диагноза, в период с 1 января 2017 года по 31 декабря 2021 года в Мемориальной больнице короля Чулалонгкорна в Таиланде, были ретроспективно проанализированы.
Подходящие пациенты должны иметь сопутствующую позднюю стадию ХБП, определяемую как СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м², рассчитанную по креатининовому уравнению ХБП-EPI 2021 года.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
139
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с предиализной ХБП стадии 4-5 с острым коронарным синдромом
Описание
Критерии включения:
- Поздняя стадия ХБП, определяемая как СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м²
- Диагноз ОКС, по зарегистрированному коду диагноза, в период с 1 января 2017 года по 31 декабря 2021 года в госпитале короля Чулалонгкорна
Критерии исключения:
- Получал поддерживающий диализ или трансплантацию почки до госпитализации
- Кардиогенный шок или остановка сердца
- Предыдущее ЧКВ или АКШ в течение 12 месяцев
- Недавно диагностированный ОКС в течение 2 месяцев
- Имел ограниченную продолжительность жизни из-за несердечно-сосудистого заболевания
- Беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ранняя коронарная ангиография
Провести коронарографию в течение 24 часов после поступления
|
Стандартная коронарография
Другие имена:
|
|
Отсроченная коронарная ангиография
Проведение коронарной ангиографии позднее 24 часов после поступления
|
Стандартная коронарография
Другие имена:
|
|
Консервативное лечение
Медикаментозное лечение без коронарной ангиографии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инициация заместительной почечной терапии
Временное ограничение: До 31 декабря 2021 года
|
Начало заместительной почечной терапии
|
До 31 декабря 2021 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая смертность
Временное ограничение: До 31 декабря 2021 года
|
Общая смертность от всех причин
|
До 31 декабря 2021 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 046367
- 0463/67 (Другой идентификатор: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Все данные, полученные или проанализированные в ходе этого исследования, включены в данную статью.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .