Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen sepelvaltimoiden angiografia edistyneessä kroonisessa munuaissairaudessa akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän yhteydessä (CAG in CKD-ACS)

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University

Varhainen sepelvaltimoiden angiografia liittyy selviytymishyötyyn ja pidempään aikaan munuaiskorvaushoidon aloittamiseen kroonista munuaissairautta ja akuuttia sepelvaltimotautioireyhtymää sairastavilla potilailla: Selviytymisanalyysi

Tämä on retrospektiivinen tutkimus, joka käsittelee invasiivisen koronariografian yhteyttä munuaisten korvaavan hoidon aloitusaikaan ja kuolleisuuteen kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla (vaiheet 4-5), jotka sairastuvat akuuttiin sepelvaltimotautioireyhtymään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikuispotilaiden sähköisiä sairauskertomuksia, joilla oli ACS-tilaan liittyvä sairaalahoito ja jotka oli kirjattu diagnoosikoodin mukaan 1. tammikuuta 2017 ja 31. joulukuuta 2021 välillä Thaimaan King Chulalongkorn Memorial Hospitalissa, tarkasteltiin retrospektiivisesti. Kelvollisilla potilailla tuli olla samanaikainen edistynyt CKD-vaihe, joka määritellään eGFR:ksi alle 30 ml/min/1,73 m², laskettuna 2021 CKD-EPI kreatiininiyhtälöllä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

139

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on dialyysiä edeltävä krooninen munuaissairaus (CKD) vaiheessa 4-5 ja akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Edistynyt vaiheen CKD, määritelty eGFR:ksi alle 30 ml/min/1,73 m²
  • ACS-diagnoosi, toteamiskoodilla, 1. tammikuuta 2017 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana King Chulalongkorn Memorial Hospitalissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sai säännöllistä dialyysihoitoa tai munuaissiirtoa ennen sairaalahoitoon ottoa
  • Kardiogeeninen sokki tai sydämen pysähtyminen
  • Aiempi PCI tai CABG viimeisten 12 kuukauden aikana
  • Äskettäin saatu ACS-diagnoosi viimeisten 2 kuukauden aikana
  • Rajoitettu elinajanodote ei-sydän- ja verisuonitaudin vuoksi
  • Raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikainen koronariografia
Saa sepelvaltimoiden angiografia 24 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta
Tavallinen sepelvaltimoiden angiografia
Muut nimet:
  • lääkitys
Viivästynyt koronarangiografia
Saa sepelvaltimoiden angiografia yli 24 tunnin kuluttua sairaalaan tulosta
Tavallinen sepelvaltimoiden angiografia
Muut nimet:
  • lääkitys
Konservatiivinen hoito
Lääketieteellinen hoito ilman sepelvaltimoiden angiografiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisten korvaushoidon aloittaminen
Aikaikkuna: 31. joulukuuta 2021 asti
Munuaisten korvaushoidon aloittaminen
31. joulukuuta 2021 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikki kuolemat
Aikaikkuna: 31.12.2021 asti
Kaikkien kuolinsyiden aiheuttama kuolleisuus
31.12.2021 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 046367
  • 0463/67 (Muu tunniste: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tässä tutkimuksessa tuotettu tai analysoitu data sisältyy tähän artikkeliin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CKD

Kliiniset tutkimukset koronarografia

Tilaa