- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07474441
Varhainen sepelvaltimoiden angiografia edistyneessä kroonisessa munuaissairaudessa akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän yhteydessä (CAG in CKD-ACS)
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Varhainen sepelvaltimoiden angiografia liittyy selviytymishyötyyn ja pidempään aikaan munuaiskorvaushoidon aloittamiseen kroonista munuaissairautta ja akuuttia sepelvaltimotautioireyhtymää sairastavilla potilailla: Selviytymisanalyysi
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, joka käsittelee invasiivisen koronariografian yhteyttä munuaisten korvaavan hoidon aloitusaikaan ja kuolleisuuteen kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla (vaiheet 4-5), jotka sairastuvat akuuttiin sepelvaltimotautioireyhtymään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aikuispotilaiden sähköisiä sairauskertomuksia, joilla oli ACS-tilaan liittyvä sairaalahoito ja jotka oli kirjattu diagnoosikoodin mukaan 1. tammikuuta 2017 ja 31. joulukuuta 2021 välillä Thaimaan King Chulalongkorn Memorial Hospitalissa, tarkasteltiin retrospektiivisesti.
Kelvollisilla potilailla tuli olla samanaikainen edistynyt CKD-vaihe, joka määritellään eGFR:ksi alle 30 ml/min/1,73 m², laskettuna 2021 CKD-EPI kreatiininiyhtälöllä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
139
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on dialyysiä edeltävä krooninen munuaissairaus (CKD) vaiheessa 4-5 ja akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Edistynyt vaiheen CKD, määritelty eGFR:ksi alle 30 ml/min/1,73 m²
- ACS-diagnoosi, toteamiskoodilla, 1. tammikuuta 2017 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana King Chulalongkorn Memorial Hospitalissa
Poissulkemiskriteerit:
- Sai säännöllistä dialyysihoitoa tai munuaissiirtoa ennen sairaalahoitoon ottoa
- Kardiogeeninen sokki tai sydämen pysähtyminen
- Aiempi PCI tai CABG viimeisten 12 kuukauden aikana
- Äskettäin saatu ACS-diagnoosi viimeisten 2 kuukauden aikana
- Rajoitettu elinajanodote ei-sydän- ja verisuonitaudin vuoksi
- Raskaana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikainen koronariografia
Saa sepelvaltimoiden angiografia 24 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta
|
Tavallinen sepelvaltimoiden angiografia
Muut nimet:
|
|
Viivästynyt koronarangiografia
Saa sepelvaltimoiden angiografia yli 24 tunnin kuluttua sairaalaan tulosta
|
Tavallinen sepelvaltimoiden angiografia
Muut nimet:
|
|
Konservatiivinen hoito
Lääketieteellinen hoito ilman sepelvaltimoiden angiografiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Munuaisten korvaushoidon aloittaminen
Aikaikkuna: 31. joulukuuta 2021 asti
|
Munuaisten korvaushoidon aloittaminen
|
31. joulukuuta 2021 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki kuolemat
Aikaikkuna: 31.12.2021 asti
|
Kaikkien kuolinsyiden aiheuttama kuolleisuus
|
31.12.2021 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 046367
- 0463/67 (Muu tunniste: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tässä tutkimuksessa tuotettu tai analysoitu data sisältyy tähän artikkeliin.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset CKD
-
California Institute of Renal ResearchRekrytointiCKD vaihe 4 | CKD vaihe 5 | CKD vaihe 3Yhdysvallat
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointia
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
University of MinnesotaIndiana UniversityEi vielä rekrytointia
-
Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy...Weifang People's Hospital; Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
Medical Components, Inc dba MedCompSyneos Health; Veeva SystemsPeruutettuESRD | CKDEspanja, Yhdysvallat
-
Ain Shams UniversityMisr International University; October 6 UniversityValmisCKD-anemia stabiileilla dialyysipotilailla | CKD anemiaEgypti
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdEi vielä rekrytointiaCKD anemia
-
Chujin CaoRekrytointiCKD | Huumeiden vaikutusKiina
Kliiniset tutkimukset koronarografia
-
Elixir Medical CorporationValmis
-
Shockwave Medical, Inc.ValmisSydäninfarkti | SepelvaltimotautiYhdysvallat
-
Shockwave Medical, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiSepelvaltimotautiYhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityAktiivinen, ei rekrytointi
-
OPCI Core Laboratories LLCEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti (CAD) | Sepelvaltimon kalkkiutuminen | Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon kalkkeutuneita kyhmyjäYhdysvallat
-
Elixir Medical CorporationIstituto Clinico HumanitasAktiivinen, ei rekrytointiSepelvaltimotauti | Sepelvaltimon krooninen täydellinen tukos | Monisuonisepelvaltimotauti | Sepelvaltimon haarautuminen | Pitkät leesiot SepelvaltimotautiItalia
-
Medtronic VascularValmisSepelvaltimotautiYhdysvallat
-
Abbott Medical DevicesValmis
-
Methodist Health SystemRekrytointi