Tidig koronarangiografi vid avancerad kronisk njursjukdom med akut koronart syndrom (CAG in CKD-ACS)
11 mars 2026 uppdaterad av: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Tidig kranskärlsangiografi förknippas med överlevnadsfördel och längre tid till påbörjande av njurfunktionsersättning hos patienter med avancerad kronisk njursjukdom och akut koronart syndrom: En överlevnadsanalys
Detta är den retrospektiva studien om sambandet mellan invasiv koronarangiografi och tiden till påbörjande av renal ersättningsterapi samt mortalitet hos patienter med kronisk njursjukdom stadium 4–5 som utvecklar akut koronarsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Elektroniska journaler för vuxna patienter som inläggits med ACS, enligt den registrerade diagnoskoden, mellan 1 januari 2017 och 31 december 2021 på King Chulalongkorn Memorial Hospital i Thailand, granskades retrospektivt.
Behöriga patienter skulle ha samtidig avancerad CKD, definierad som en eGFR mindre än 30 mL/min/1.73 m² beräknad med 2021 CKD-EPI kreatininekvationen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
139
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med pre-dialys CKD stadium 4-5 med akut koronart syndrom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Avancerad CKD-stadium, definierat som en eGFR lägre än 30 mL/min/1.73 m²
- Diagnos med ACS, enligt den registrerade diagnoskoden, mellan 1 januari 2017 och 31 december 2021 på King Chulalongkorn Memorial Hospital
Exklusionskriterier:
- Mottog underhållsdialys eller njurtransplantation före inläggning
- Kardiogen chock eller hjärtstopp
- Tidigare PCI eller CABG inom 12 månader
- Nyligen diagnosticerad med ACS inom 2 månader
- Hade en begränsad livslängd på grund av icke-kardiovaskulär sjukdom
- Gravid.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidig koronarangiografi
Få koronarangiografi inom 24 timmar efter inläggning
|
Standard koronarangiografi
Andra namn:
|
|
Fördröjd koronarangiografi
Få koronarangiografi senare än 24 timmar efter inläggning
|
Standard koronarangiografi
Andra namn:
|
|
Konservativ behandling
Medicinsk behandling utan koronarangiografi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inledning av njursubstitutionsbehandling
Tidsram: Fram till 31 december 2021
|
Start av renal substitutionsterapi
|
Fram till 31 december 2021
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allmän dödlighet
Tidsram: Fram till 31 dec 2021
|
Allmän dödlighet
|
Fram till 31 dec 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Första postat (Faktisk)
16 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 046367
- 0463/67 (Annan identifierare: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
All data som genererats eller analyserats under denna studie ingår i denna artikel.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .