Tidlig koronar angiografi ved avansert kronisk nyresykdom med akutt koronarsyndrom (CAG in CKD-ACS)
11. mars 2026 oppdatert av: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University
Tidlig koronarangiografi assosieres med overlevelsesfordel og lengre tid til initiering av nyreerstatningsterapi hos pasienter med avansert kronisk nyresykdom og akutt koronarsyndrom: En overlevelsesanalyse
Dette er den retrospektive studien om sammenhengen mellom invasiv koronarangiografi og tiden til start av nyresubstitusjonsterapi og dødelighet hos pasienter med kronisk nyresvikt stadium 4-5 som utvikler akutt koronarsyndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Elektroniske medisinske journaler for voksne pasienter innlagt med ACS, basert på registrert diagnosekode, mellom 1. januar 2017 og 31. desember 2021 ved King Chulalongkorn Memorial Hospital i Thailand, ble gjennomgått retrospektivt.
Kvalifiserte pasienter måtte ha samtidig avansert CKD, definert som en eGFR under 30 ml/min/1,73 m² beregnet med 2021 CKD-EPI kreatinin-ligningen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
139
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med pre-dialyse CKD stadium 4-5 med akutt koronarsyndrom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Avansert stadium CKD, definert som eGFR under 30 mL/min/1.73 m²
- Diagnose med ACS, basert på registrert diagnosekode, mellom 1. januar 2017 og 31. desember 2021 på King Chulalongkorn Memorial Hospital
Eksklusjonskriterier:
- Mottatt vedlikeholdsdialyse eller nyretransplantasjon før innleggelse
- Kardiogen sjokk eller hjertestans
- Tidligere PCI eller CABG innen 12 måneder
- Nylig diagnostisert med ACS innen 2 måneder
- Hadde begrenset forventet levealder på grunn av ikke-hjertesykdom
- Gravid.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tidlig koronarangiografi
Motta koronar angiografi innen 24 timer etter innleggelse
|
Standard koronarangiografi
Andre navn:
|
|
Forsinket koronarangiografi
Få koronarangiografi senere enn 24 timer etter innleggelse
|
Standard koronarangiografi
Andre navn:
|
|
Konservativ behandling
Medisinsk behandling uten koronarangiografi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innledning av nyreerstattende behandling
Tidsramme: Frem til 31. desember 2021
|
Innledning av nyreerstattningsterapi
|
Frem til 31. desember 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Fram til 31. des. 2021
|
Total mortalitet
|
Fram til 31. des. 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 046367
- 0463/67 (Annen identifikator: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Alle data som er generert eller analysert under denne studien er inkludert i denne artikkelen.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .