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Angiografia Coronária Precoce em Doença Renal Crónica Avançada com Síndrome Coronária Aguda (CAG in CKD-ACS)

11 de março de 2026 atualizado por: Thana Thongsricome, MD, Chulalongkorn University

Angiografia Coronária Precoce Associa-se a Benefício de Sobrevivência e a Tempo Mais Longo até ao Início da Terapia de Substituição Renal em Doentes com Doença Renal Crónica Avançada e Síndrome Coronária Aguda: Uma Análise de Sobrevivência

Este é o estudo retrospectivo sobre a associação da angiografia coronária invasiva e o tempo para o início da terapia de substituição renal e mortalidade em doentes com doença renal crónica estágio 4-5 que desenvolvem síndrome coronária aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os registos médicos eletrónicos de doentes adultos internados com SCA, pelo código de diagnóstico registado, entre 1 de janeiro de 2017 e 31 de dezembro de 2021 no King Chulalongkorn Memorial Hospital, na Tailândia, foram revistos retrospetivamente. Os doentes elegíveis deveriam ter doença renal crónica avançada concomitante, definida como uma TFGe inferior a 30 mL/min/1,73 m² calculada pela equação da creatinina CKD-EPI de 2021.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

139

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença renal crónica pré-diálise estadio 4-5 com síndrome coronária aguda

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • DDRC em estágio avançado, definida como uma TFGe inferior a 30 mL/min/1,73 m²
  • Diagnóstico de SCA, pelo código de diagnóstico registado, entre 1 de janeiro de 2017 e 31 de dezembro de 2021 no King Chulalongkorn Memorial Hospital

Critérios de Exclusão:

  • Ter recebido diálise de manutenção ou transplante renal antes da admissão
  • Choque cardiogénico ou paragem cardíaca
  • PCI ou CABG prévios nos últimos 12 meses
  • Diagnóstico recente de SCA nos últimos 2 meses
  • Ter uma esperança de vida limitada devido a doença não cardiovascular
  • Grávida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Angiografia coronária precoce
Receber angiografia coronária nas primeiras 24 horas após a admissão
Procedimento: angiografia coronária
Angiografia coronária padrão
Outros nomes:
  • medicamento
Angiografia coronária retardada
Receber angiografia coronária mais de 24 horas após a admissão
Procedimento: angiografia coronária
Angiografia coronária padrão
Outros nomes:
  • medicamento
Gestão conservadora
Gestão médica sem angiografia coronária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Início da terapia de substituição renal
Prazo: Até 31 de dezembro de 2021
Início da terapia de substituição renal
Até 31 de dezembro de 2021

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por todas as causas
Prazo: Até 31 de dezembro de 2021
Mortalidade por todas as causas
Até 31 de dezembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chulalongkorn University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 046367
  • 0463/67 (Outro identificador: Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados gerados ou analisados durante este estudo estão incluídos neste artigo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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