このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性冠症候群を伴う進行性慢性腎臓病における早期冠動脈造影 (CAG in CKD-ACS)

2026年3月11日 更新者：Thana Thongsricome, MD、Chulalongkorn University

進行性慢性腎臓病および急性冠症候群患者における早期冠動脈造影は、生存利益および腎代替療法開始までの時間延長と関連する：生存分析

これは、慢性腎臓病ステージ4～5の患者が急性冠症候群を発症した際の、侵襲的冠動脈造影と腎代替療法開始までの時間および死亡率との関連に関する後ろ向き研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

タイ王国、チュラロンコン記念病院において、2017年1月1日から2021年12月31日までの間にACSで入院し、記録された診断コードにより特定された成人患者の電子カルテを後方視的に調査した。 対象患者は、2021年CKD-EPIクレアチニン方程式により算出されたeGFRが30 mL/min/1.73 m²未満と定義される、進行期CKDを併発している必要がある。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

139

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性冠症候群を有する透析前CKDステージ4-5の患者

説明

選定基準：

  • 進行期CKD、eGFRが30 mL/min/1.73 m²未満と定義
  • 2017年1月1日から2021年12月31日までにチュラーロンコーン記念病院で記録された診断コードによりACSと診断された

除外基準：

  • 入院前に維持透析または腎移植を受けた
  • 心原性ショックまたは心停止
  • 過去12か月以内のPCIまたはCABGの既往
  • 過去2か月以内に新たにACSと診断された
  • 非心血管疾患による限られた余命
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
早期冠動脈造影
入院後24時間以内に冠動脈造影検査を受ける
手順：冠動脈造影
標準的冠動脈造影
他の名前：
  • 投薬
遅延冠動脈造影
入院後24時間以上経過してから冠動脈造影を受ける
手順：冠動脈造影
標準的冠動脈造影
他の名前：
  • 投薬
保存的治療
冠動脈造影を行わない内科的管理

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎代替療法開始
時間枠：2021年12月31日まで
腎代替療法開始
2021年12月31日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死亡
時間枠：2021年12月31日まで
全死亡
2021年12月31日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chulalongkorn University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 046367
  • 0463/67 (その他の識別子：Institutional review board of the Faculty of Medicine, Chulalongkorn University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究で生成または分析されたすべてのデータは、この記事に含まれています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

CKDの臨床試験

冠動脈造影の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Benin

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する