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基于哮喘分类的印尼哮喘体操联合肺康复疗效

2026年3月13日 更新者:RSUP Persahabatan

基于哮喘分类的印尼哮喘体操作为联合肺康复在哮喘患者中的疗效

本研究旨在评估印度尼西亚哮喘体操对所有哮喘分类中稳定期哮喘患者的疗效。 结果测量包括6分钟步行测试、哮喘控制测试、峰值呼气流速值和肺功能。 所有参与者均接受过哮喘的常规标准治疗(药物治疗、健康生活方式教育和戒烟指导)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Jakarta、印度尼西亚
        • 招聘中
        • RSUP Persahabatan
        • 接触:
        • 接触:
          • Siti C Widjanantie
          • 电话号码:+62 81348639827
        • 副研究员:
          • Veronika R Kurniawati

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 确诊为稳定性哮喘
  • 年龄18-65岁
  • 有能力并愿意参与试验

排除标准:

  • 哮喘急性发作
  • 患有其他肺部疾病
  • 患有影响呼吸系统的神经肌肉疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性:IAG 组
为哮喘患者设计的有氧结构化锻炼包含8个阶段:热身、拉伸、核心运动I、核心运动II、有氧运动I-III、以及放松

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
6分钟步行距离的变化
大体时间:基线,4周
基线,4周
哮喘控制测试评分
大体时间:基线,4周
基线,4周
一秒用力呼气容积、用力肺活量以及FEV1/FVC比值的改变
大体时间:基线,4周
基线,4周

次要结果测量

结果测量
大体时间
峰值流速变化
大体时间:基线, 1周, 2周, 3周, 4周
基线, 1周, 2周, 3周, 4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月6日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月13日

首次发布 (实际的)

2026年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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