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Wirksamkeit der indonesischen Asthmagymnastik als kombinierte pulmonale Rehabilitation basierend auf der Asthmaklassifikation

13. März 2026 aktualisiert von: RSUP Persahabatan

WIRKSAMKEIT DER INDONESISCHEN ASTHMATIKER-GYMNASTIK ALS KOMBINIERTE PULMONALE REHABILITATION BEI ASTHMATIKERN BASIEREND AUF DER ASTHMAKLASSIFIZIERUNG

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der indonesischen Asthmagymnastik für Patienten mit stabilem Asthma in allen Asthmaklassifikationen zu bewerten. Die Ergebnisparameter umfassen den 6-Minuten-Gehtest, den Asthma Control Test, den Spitzenflussratenwert und die Lungenfunktion. Alle Teilnehmer befanden sich in einer routinemäßigen Standardbehandlung von Asthma (Medikation, Aufklärung über einen gesunden Lebensstil und Raucherentwöhnung).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Indonesien
      • Jakarta, Indonesien
        • Rekrutierung
        • RSUP Persahabatan
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Siti C Widjanantie
          • Telefonnummer: +62 81348639827
        • Unterermittler:
          • Veronika R Kurniawati

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von stabilem Asthma
  • Alter 18-65 Jahre
  • Befähigt und bereit, in die Studie aufgenommen zu werden

Ausschlusskriterien:

  • Asthma-Exazerbation
  • Andere Lungenerkrankungen
  • Neuromuskuläre Erkrankungen, die das Atmungssystem beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: IAG-Gruppe
Sonstiges: Indonesische Asthmaturnübungen
Aerobes strukturiertes Training für Asthmapatienten besteht aus 8 Phasen: Aufwärmen, Dehnen, Kernbewegung I, Kernbewegung II, Aerobic I-III und Abkühlen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der 6-Minuten-Gehtest-Distanz
Zeitfenster: Ausgangswert, 4 Wochen
Ausgangswert, 4 Wochen
Asthma-Kontrolltest-Score
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen
Baseline, 4 Wochen
Veränderung des forcierten exspiratorischen Volumens in 1 Sekunde, der forcierten Vitalkapazität und des FEV1/FVC-Verhältnisses
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen
Baseline, 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der maximalen Durchflussrate
Zeitfenster: Baseline, 1 Woche, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen
Baseline, 1 Woche, 2 Wochen, 3 Wochen, 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RSUP Persahabatan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0135/KEPK-RSUPP/07/2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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