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Eficacia de la Gimnasia Asmática Indonesia como Rehabilitación Pulmonar Combinada Basada en la Clasificación del Asma

13 de marzo de 2026 actualizado por: RSUP Persahabatan

EFICACIA DE LA GIMNASIA ASMÁTICA INDONESIA COMO REHABILITACIÓN PULMONAR COMBINADA EN PACIENTES ASMÁTICOS SEGÚN CLASIFICACIÓN DEL ASMA

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la Gimnasia Asmática Indonesia para pacientes asmáticos estables en todas las clasificaciones de asma. Las mediciones de resultados incluyen la prueba de marcha de 6 minutos, la Prueba de Control del Asma, el valor del flujo máximo y la función pulmonar. Todos los participantes han estado en tratamiento estándar de rutina para el asma (medicación, educación sobre un estilo de vida saludable y abandono del tabaquismo).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Indonesia
      • Jakarta, Indonesia
        • Reclutamiento
        • RSUP Persahabatan
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Siti C Widjanantie
          • Número de teléfono: +62 81348639827
        • Sub-Investigador:
          • Veronika R Kurniawati

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con asma estable
  • Edad de 18 a 65 años
  • Capaz y dispuesto a ser incluido en el ensayo

Criterios de exclusión:

  • Exacerbación del asma
  • Padece otra enfermedad pulmonar
  • Padece enfermedad neuromuscular que afecte el sistema respiratorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: grupo IAG
Otro: Ejercicio de gimnasia para el asma en Indonesia
El ejercicio aeróbico estructurado diseñado para pacientes asmáticos consta de 8 fases: calentamiento, estiramiento, movimiento central I, movimiento central II, aeróbicos I-III y enfriamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la distancia recorrida en 6 minutos
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas
Línea de base, 4 semanas
Puntuación del Test de Control del Asma
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas
Línea de base, 4 semanas
Cambio en el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo, la Capacidad Vital Forzada y la relación FEV1/FVC
Periodo de tiempo: Línea base, 4 semanas
Línea base, 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio del flujo máximo
Periodo de tiempo: Baseline, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 4 semanas
Baseline, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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RSUP Persahabatan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0135/KEPK-RSUPP/07/2025

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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