Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Indonesische Astma Gymnastiek als Gecombineerde Pulmonale Revalidatie op Basis van Astmaclassificatie

13 maart 2026 bijgewerkt door: RSUP Persahabatan

EFFECTIVITEIT VAN INDONESISCHE ASTMATISCHE GYMNASTIEK ALS GECOMBINEERDE PULMONAIRE REVALIDATIE BIJ ASTMATISCHE PATIËNTEN OP BASIS VAN ASTMA-CLASSIFICATIE

Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van Indonesische Astma Gymnastiek te evalueren voor stabiele astmapatiënten in alle astmaclassificaties. De uitkomstmetingen omvatten de 6-minuten wandeltest, de Astma Controletest, de piekstroomwaarde en de longfunctie. Alle deelnemers hebben routinematige standaardbehandeling voor astma ondergaan (medicatie, voorlichting over een gezonde levensstijl en stoppen met roken).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Indonesië
      • Jakarta, Indonesië
        • Werving
        • RSUP Persahabatan
        • Contact:
        • Contact:
          • Siti C Widjanantie
          • Telefoonnummer: +62 81348639827
        • Onderonderzoeker:
          • Veronika R Kurniawati

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd met stabiel astma
  • Leeftijd 18-65 jaar
  • Bekwaam en bereid om in de studie te worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Astma-exacerbatie
  • Had andere longziekte
  • Had neuromusculaire aandoening die het ademhalingssysteem aantast

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: IAG-groep
Ander: Indonesische Astma Gymnastiek oefening
Aerobe gestructureerde oefeningen ontworpen voor astmapatiënten bestaan uit 8 fasen: warming-up, stretching, kernbeweging I, kernbeweging II, aerobics I-III en cooling-down

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in 6-minuten wandelafstand
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken
Baseline, 4 weken
Asthma Control Test score
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken
Baseline, 4 weken
Verandering in geforceerd expiratoir volume in 1 seconde, geforceerde vitale capaciteit en FEV1/FVC-ratio
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken
Baseline, 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering van piekstroomsnelheid
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 2 weken, 3 weken, 4 weken
Baseline, 1 week, 2 weken, 3 weken, 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RSUP Persahabatan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0135/KEPK-RSUPP/07/2025

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren