Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность индонезийской астматической гимнастики как комбинированной легочной реабилитации на основе классификации астмы

13 марта 2026 г. обновлено: RSUP Persahabatan

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНДОНЕЗИЙСКОЙ АСТМАТИЧЕСКОЙ ГИМНАСТИКИ КАК КОМБИНИРОВАННОЙ ЛЕГОЧНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ НА ОСНОВЕ КЛАССИФИКАЦИИ АСТМЫ

Это исследование направлено на оценку эффективности индонезийской гимнастики для астматиков для пациентов со стабильной астмой во всех классификациях астмы. Измеряемые параметры включают 6-минутный тест ходьбы, тест контроля астмы, значение пиковой скорости потока и функцию легких. Все участники находились на стандартном плановом лечении астмы (медикаментозная терапия, обучение здоровому образу жизни и отказу от курения).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Индонезия
      • Jakarta, Индонезия
        • Рекрутинг
        • RSUP Persahabatan
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Siti C Widjanantie
          • Номер телефона: +62 81348639827
        • Младший исследователь:
          • Veronika R Kurniawati

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностированная стабильная бронхиальная астма
  • Возраст 18-65 лет
  • Компетентен и готов к участию в исследовании

Критерии исключения:

  • Обострение бронхиальной астмы
  • Наличие других заболеваний легких
  • Наличие нервно-мышечных заболеваний, влияющих на дыхательную систему

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: группа IAG
Другой: Индонезийская дыхательная гимнастика при астме
Аэробная структурированная тренировка, разработанная для пациентов с астмой, состоит из 8 этапов: разминка, растяжка, основное движение I, основное движение II, аэробика I-III и заминка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение дистанции 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели
Исходный уровень, 4 недели
Балл по тесту контроля над астмой
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели
Исходный уровень, 4 недели
Изменение объема форсированного выдоха за 1 секунду, форсированной жизненной емкости легких и соотношения ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели
Исходный уровень, 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение пиковой скорости потока
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели, 4 недели
Исходный уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели, 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

RSUP Persahabatan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0135/KEPK-RSUPP/07/2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться