Effekten av indonesisk astmagymnastikk som kombinert lungehabilitering basert på astmaklassifisering
13. mars 2026 oppdatert av: RSUP Persahabatan
EFFEKT AV INDONESISK ASTMA-GYMNASTIKK SOM KOMBINERT LUNGE-REHABILITERING HOS ASTMAPASIENTER BASERT PÅ ASTMAKLASSIFISERING
Denne studien har som mål å evaluere effekten av indonesisk astmagymnastikk for stabile astmapasienter i alle astmaklasser.
Utfallsmålingene inkluderer 6-minutters gangtest, Asthma Control Test, toppflythastighetsverdi og lungefunksjon.
Alle deltakere har vært i rutinemessig standardbehandling for astma (medisinering, opplæring i sunn livsstil og røykeslutt).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Veronika R Kurniawati
- Telefonnummer: +62 87857355235
- E-post: veronikarennykurniawati@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Jakarta, Indonesia
- Rekruttering
- RSUP Persahabatan
-
Ta kontakt med:
- RSUP Persahabatan
- Telefonnummer: +62 87857355235
- E-post: veronikarennykurniawati@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Siti C Widjanantie
- Telefonnummer: +62 81348639827
-
Underetterforsker:
- Veronika R Kurniawati
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert med stabil astma
- Alder 18-65 år
- Kompetent og villig til å inkluderes i forsøket
Eksklusjonskriterier:
- Astmaforverring
- Har hatt annen lungesykdom
- Har hatt nevromuskulær sykdom som påvirker åndedrettssystemet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: IAG-gruppe
|
Aerob strukturert trening utviklet for astmatiske pasienter består av 8 faser: oppvarming, stretching, kjernebevegelse I, kjernebevegelse II, aerobics I-III, og nedkjoling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i 6-minutters gangavstand
Tidsramme: Baseline, 4 uker
|
Baseline, 4 uker
|
|
Astmakontrolltest-poengsum
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
|
Utgangspunkt, 4 uker
|
|
Endring i tvungen ekspiratorisk volum på 1 sekund, tvungen vitalkapasitet og FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
|
Utgangspunkt, 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring av toppstrømningshastighet
Tidsramme: Utgangspunkt, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Utgangspunkt, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0135/KEPK-RSUPP/07/2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .