Eficácia da Ginástica Asmática Indonésia como Reabilitação Pulmonar Combinada Baseada na Classificação da Asma
13 de março de 2026 atualizado por: RSUP Persahabatan
EFICÁCIA DA GINÁSTICA ASMÁTICA INDONÉSIA COMO REABILITAÇÃO PULMONAR COMBINADA EM DOENTES ASMÁTICOS COM BASE NA CLASSIFICAÇÃO DA ASMA
Este estudo visa avaliar a eficácia da Ginástica Asmática Indonésia para doentes com asma estável em todas as classificações de asma.
As medições dos resultados incluem o teste de marcha de 6 minutos, o Teste de Controlo da Asma, o valor do pico de fluxo e a função pulmonar.
Todos os participantes estiveram em tratamento padrão de rotina para asma (medicação, educação sobre estilo de vida saudável e cessação tabágica).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Veronika R Kurniawati
- Número de telefone: +62 87857355235
- E-mail: veronikarennykurniawati@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Jakarta, Indonésia
- Recrutamento
- RSUP Persahabatan
-
Contato:
- RSUP Persahabatan
- Número de telefone: +62 87857355235
- E-mail: veronikarennykurniawati@gmail.com
-
Contato:
- Siti C Widjanantie
- Número de telefone: +62 81348639827
-
Subinvestigador:
- Veronika R Kurniawati
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnosticado com asma estável
- Idade entre 18 e 65 anos
- Competente e disposto a ser incluído no ensaio
Critérios de Exclusão:
- Exacerbação de asma
- Ter outra doença pulmonar
- Ter doença neuromuscular que afete o sistema respiratório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: Grupo IAG
|
O exercício estruturado aeróbico concebido para pacientes asmáticos consiste em 8 fases: aquecimento, alongamento, movimento central I, movimento central II, aeróbica I-III e arrefecimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração na distância percorrida em 6 minutos
Prazo: Linha de base, 4 semanas
|
Linha de base, 4 semanas
|
|
Pontuação do Teste de Controlo da Asma
Prazo: Linha de base, 4 semanas
|
Linha de base, 4 semanas
|
|
Alteração no Volume Expiratório Forçado no 1.º segundo, Capacidade Vital Forçada e relação FEV1/CVF
Prazo: Linha de base, 4 semanas
|
Linha de base, 4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração da taxa de fluxo máximo
Prazo: Linha de base, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 4 semanas
|
Linha de base, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0135/KEPK-RSUPP/07/2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .