Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de la Gymnastique Asthmatique Indonésienne comme Réhabilitation Pulmonaire Combinée Basée sur la Classification de l'Asthme

13 mars 2026 mis à jour par: RSUP Persahabatan

EFFICACITÉ DE LA GYMNASTIQUE INDONÉSIENNE POUR ASTHMATIQUES COMME RÉÉDUCITATION PULMONAIRE COMBINÉE CHEZ LES PATIENTS ASTHMATIQUES SUR LA BASE DE LA CLASSIFICATION DE L'ASTHME

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la gymnastique indonésienne pour l'asthme chez les patients asthmatiques stables dans toutes les classifications de l'asthme. Les mesures des résultats incluent le test de marche de 6 minutes, le test de contrôle de l'asthme, la valeur du débit de pointe et la fonction pulmonaire. Tous les participants ont suivi un traitement standard de routine pour l'asthme (médicaments, éducation sur un mode de vie sain et sevrage tabagique).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Indonésie
      • Jakarta, Indonésie
        • Recrutement
        • RSUP Persahabatan
        • Contact:
        • Contact:
          • Siti C Widjanantie
          • Numéro de téléphone: +62 81348639827
        • Sous-enquêteur:
          • Veronika R Kurniawati

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic d'asthme stable
  • Âge de 18 à 65 ans
  • Compétent et volontaire pour participer à l'essai

Critères d'exclusion :

  • Exacerbation de l'asthme
  • Présence d'une autre maladie pulmonaire
  • Présence d'une maladie neuromusculaire affectant le système respiratoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : groupe IAG
Autre: Gymnastique respiratoire indonésienne pour l'asthme
L'exercice structuré aérobique conçu pour les patients asthmatiques se compose de 8 phases : échauffement, étirement, mouvement central I, mouvement central II, aérobic I-III et retour au calme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement de la distance parcourue en 6 minutes de marche
Délai: Baseline, 4 semaines
Baseline, 4 semaines
Score du test de contrôle de l'asthme
Délai: Baseline, 4 semaines
Baseline, 4 semaines
Variation du Volume Expiratoire Maximum Seconde, de la Capacité Vitale Forcée et du rapport VEMS/CVF
Délai: Ligne de base, 4 semaines
Ligne de base, 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modification du débit de pointe
Délai: Baseline, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Baseline, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

RSUP Persahabatan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0135/KEPK-RSUPP/07/2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner