Az indonéz asztmagimnasztika hatékonysága a tüdőrehabilitáció kombinált módszereként az asztma osztályozása alapján
2026. március 13. frissítette: RSUP Persahabatan
AZ INDONÉZ ASZTMA-GIMNASZTIKA HATÉKONYSÁGA KOMBINÁLT TÜDŐREHABILITÁCIÓKÉNT ASZTMATIKUS BETEGEK ESETÉN AZ ASZTMA OSZTÁLYOZÁS ALAPJÁN
Ez a tanulmány célja az Indonéz Asztma Gimnastika hatékonyságának értékelése stabil asztmás betegeknél minden asztma osztályozásban.
Az eredménymérések közé tartozik a 6 perces séta teszt, az Asztma Kontroll Teszt, a csúcs kilégzési sebesség értéke és a tüdőfunkció.
Minden résztvevő részesült rutinszerű szokásos asztma kezelésben (gyógyszeres kezelés, egészséges életmód oktatása és dohányzásról való leszokás).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
35
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Veronika R Kurniawati
- Telefonszám: +62 87857355235
- E-mail: veronikarennykurniawati@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jakarta, Indonézia
- Toborzás
- RSUP Persahabatan
-
Kapcsolatba lépni:
- RSUP Persahabatan
- Telefonszám: +62 87857355235
- E-mail: veronikarennykurniawati@gmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Siti C Widjanantie
- Telefonszám: +62 81348639827
-
Alkutató:
- Veronika R Kurniawati
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Stabil asztmával diagnosztizált
- 18-65 éves kor
- Jogosult és hajlandó a vizsgálatban való részvételre
Kizárási kritériumok:
- Asztma roham
- Más tüdőbetegség
- Neuromuszkuláris betegség, amely hatással van a légzőrendszerre
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti: IAG csoport
|
A légzőszervi betegségekkel küzdő betegek számára tervezett aerob strukturált gyakorlat 8 fázisból áll: bemelegítés, nyújtás, alapmozgás I, alapmozgás II, aerob I–III, és levezetés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
6 perces sétateszt távolságának változása
Időkeret: Kiindulási érték, 4 hét
|
Kiindulási érték, 4 hét
|
|
Asthma Control Test pontszám
Időkeret: Alapvonal, 4 hét
|
Alapvonal, 4 hét
|
|
Az egy másodperc alatt kifújt erőltetett levegőmennyiség, az erőltetett vitalkapacitás és az FEV1/FVC arány változása
Időkeret: Alapvonal, 4 hét
|
Alapvonal, 4 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Csúcsáramlási sebesség változása
Időkeret: Alapvonal, 1 hét, 2 hét, 3 hét, 4 hét
|
Alapvonal, 1 hét, 2 hét, 3 hét, 4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 6.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 13.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 13.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0135/KEPK-RSUPP/07/2025
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .