Effektiviteten av indonesisk astmastymnastik som kombinerad lungrehabilitering baserad på astmaklassificering
13 mars 2026 uppdaterad av: RSUP Persahabatan
EFFEKTIVITETEN AV INDONESISK ASTMAGYMNASTIK SOM KOMBINERAD LUNGREHABILITERING HOS ASTMAPATIENTER BASERAT PÅ ASTMAKLASSIFICERING
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av Indonesisk astmagymnastik för stabila astmapatienter i alla astmaklassificeringar.
Utfallsmåtten inkluderar 6-minuters gångtest, Asthma Control Test, peak flow-värde och lungfunktion.
Alla deltagare har fått rutinmässig standardbehandling för astma (läkemedel, utbildning om hälsosam livsstil och rökavvänjning).
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Veronika R Kurniawati
- Telefonnummer: +62 87857355235
- E-post: veronikarennykurniawati@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Jakarta, Indonesien
- Rekrytering
- RSUP Persahabatan
-
Kontakt:
- RSUP Persahabatan
- Telefonnummer: +62 87857355235
- E-post: veronikarennykurniawati@gmail.com
-
Kontakt:
- Siti C Widjanantie
- Telefonnummer: +62 81348639827
-
Underutredare:
- Veronika R Kurniawati
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserad med stabil astma
- Ålder 18-65 år
- Kompetent och villig att inkluderas i försöket
Exklusionskriterier:
- Astmaexacerbation
- Har annan lungsjukdom
- Har neuromuskulär sjukdom som påverkar andningssystemet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell: IAG-grupp
|
Aerob strukturerad träning utformad för astmatiker består av 8 faser: uppvärmning, stretching, grundrörelser I, grundrörelser II, aerobics I-III och avslappning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i 6-minuters gångavstånd
Tidsram: Baseline, 4 veckor
|
Baseline, 4 veckor
|
|
Astma Kontroll Test poäng
Tidsram: Baseline, 4 veckor
|
Baseline, 4 veckor
|
|
Förändring i Forcerad Exspiratorisk Volym under 1 sekund, Forcerad Vitalkapacitet och FEV1/FVC-kvot
Tidsram: Baslinje, 4 veckor
|
Baslinje, 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av toppflödeshastighet
Tidsram: Baseline, 1 vecka, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Baseline, 1 vecka, 2 veckor, 3 veckor, 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Första postat (Faktisk)
18 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0135/KEPK-RSUPP/07/2025
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .