Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Indonesialaisen astmavoiteliikunnan teho yhdistettynä keuhkorehabilitaatioon astman luokituksen perusteella

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: RSUP Persahabatan

INDONESIALAISEN ASTMAATTIKAAN GYMNASTIIKAN TEHOKKUUS YHDISTETTYNÄ KEHONTOHON ASTMAATTISILLE POTILAILLE ASTMALUOKITUKSEN PERUSTEELLA

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan Indonesian astmagymnastiikan tehokkuutta vakaan astman omaaville potilaille kaikissa astman luokituksissa. Tulosten mittauksiin kuuluvat 6 minuutin kävelytestit, astman kontrollitesti, huippuvirtausarvo ja keuhkotoiminta. Kaikki osallistujat ovat olleet astman rutiininomaisessa vakiomuotoisessa hoidossa (lääkitys, terveen elämäntavan valistus ja tupakoinnin lopettaminen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Indonesia
      • Jakarta, Indonesia
        • Rekrytointi
        • RSUP Persahabatan
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Siti C Widjanantie
          • Puhelinnumero: +62 81348639827
        • Alatutkija:
          • Veronika R Kurniawati

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Stabiilin astman diagnoosi
  • Ikä 18-65 vuotta
  • Pätevä ja halukas osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Astman paheneminen
  • Muut keuhkosairaudet
  • Hengityselimiin vaikuttava neuromuskulaarinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: IAG-ryhmä
Muut: Indonesian astmagymnastikka
Aerobinen rakenteellinen harjoitus, joka on suunniteltu astmaatikolle, koostuu 8 vaiheesta: lämmittely, venyttely, ydinliike I, ydinliike II, aerobinen I-III ja jäähdytys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos 6 minuutin kävelymatkassa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
Perustaso, 4 viikkoa
Astman kontrollitesti-pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
Perustaso, 4 viikkoa
Muutos pakotetussa ekspiraatorisessa tilavuudessa 1 sekunnissa, pakotetussa elinvoimakapasiteetissa ja FEV1/FVC-suhteessa
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso, 4 viikkoa
Alkuperäinen taso, 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Huippuvirtausnopeuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 viikko, 2 viikkoa, 3 viikkoa, 4 viikkoa
Perustaso, 1 viikko, 2 viikkoa, 3 viikkoa, 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RSUP Persahabatan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0135/KEPK-RSUPP/07/2025

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa