Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Indonesisk Astma Gymnastik som Kombineret Lungerehabilitering Baseret på Astma Klassifikation

13. marts 2026 opdateret af: RSUP Persahabatan

EFFEKTIVITET AF INDONESISK ASTMA-GYMNASTIK SOM KOMBINERET LUNGEREHABILITERING HOS ASTMATIKERE BASERET PÅ ASTMAKLASSIFIKATION

Dette studie har til formål at evaluere effektiviteten af indonesisk astmagymnastik for stabile astmatikere i alle astmaklassifikationer. Målingerne af resultaterne omfatter 6-minutters gangtest, Asthma Control Test, peak flow rate-værdi og lungefunktion. Alle deltagere har været i rutinemæssig standardbehandling for astma (medicinering, undervisning i sund livsstil og rygestop).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Indonesien
      • Jakarta, Indonesien
        • Rekruttering
        • RSUP Persahabatan
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Siti C Widjanantie
          • Telefonnummer: +62 81348639827
        • Underforsker:
          • Veronika R Kurniawati

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med stabil astma
  • Alder 18-65 år
  • Kompetent og villig til at indgå i forsøget

Eksklusionskriterier:

  • Astmaforværring
  • Havde anden lunge sygdom
  • Havde neuromuskulær sygdom, der påvirker åndedrætssystemet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: IAG-gruppe
Andet: Indonesisk astmagymnastik
Aerob struktureret træning designet til astmatiske patienter består af 8 faser: opvarmning, strækøvelser, kernetræning I, kernetræning II, aerobics I-III, og afslapning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i 6-minutters gangdistance
Tidsramme: Baseline, 4 uger
Baseline, 4 uger
Asthma Control Test score
Tidsramme: Baseline, 4 uger
Baseline, 4 uger
Ændring i tvangsexspiratorisk volumen i 1 sekund, tvangsvitalkapacitet og FEV1/FVC-forhold
Tidsramme: Baseline, 4 uger
Baseline, 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af peak flow rate
Tidsramme: Baseline, 1 uge, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Baseline, 1 uge, 2 uger, 3 uger, 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

RSUP Persahabatan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0135/KEPK-RSUPP/07/2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Voksen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner