Efficacia della Ginnastica Asmatica Indonesiana come Riabilitazione Polmonare Combinata Basata sulla Classificazione dell'Asma
13 marzo 2026 aggiornato da: RSUP Persahabatan
EFFICACIA DELLA GINNASTICA ASMATICA INDONESIANA COME RIABILITAZIONE POLMONARE COMBINATA IN PAZIENTI ASMATICI IN BASE ALLA CLASSIFICAZIONE DELL'ASMA
Questo studio mira a valutare l'efficacia della Ginnastica Asmatica Indonesiana per pazienti asmatici stabili in tutte le classificazioni dell'asma.
Le misurazioni dei risultati includono il test del cammino di 6 minuti, il Test di Controllo dell'Asma, il valore del picco di flusso e la funzione polmonare.
Tutti i partecipanti sono stati in trattamento standard di routine per l'asma (medicinali, educazione a uno stile di vita sano e cessazione del fumo).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Veronika R Kurniawati
- Numero di telefono: +62 87857355235
- Email: veronikarennykurniawati@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Jakarta, Indonesia
- Reclutamento
- RSUP Persahabatan
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Contatto:
- RSUP Persahabatan
- Numero di telefono: +62 87857355235
- Email: veronikarennykurniawati@gmail.com
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Contatto:
- Siti C Widjanantie
- Numero di telefono: +62 81348639827
-
Sub-investigatore:
- Veronika R Kurniawati
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi di asma stabile
- Età 18-65 anni
- Competente e disposto a essere incluso nella sperimentazione
Criteri di esclusione:
- Esacerbazione dell'asma
- Presenza di altre malattie polmonari
- Presenza di malattie neuromuscolari che interessano il sistema respiratorio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sperimentale: Gruppo IAG
|
L'esercizio strutturato aerobico progettato per pazienti asmatici consiste in 8 fasi: riscaldamento, stretching, movimento centrale I, movimento centrale II, aerobica I-III e defaticamento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione della distanza percorsa in 6 minuti
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane
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Baseline, 4 settimane
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Punteggio del test di controllo dell'asma
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane
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Baseline, 4 settimane
|
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Variazione del Volume Espiratorio Forzato in 1 secondo, della Capacità Vitale Forzata e del rapporto FEV1/FVC
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane
|
Baseline, 4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione della portata di picco
Lasso di tempo: Baseline, 1 settimana, 2 settimane, 3 settimane, 4 settimane
|
Baseline, 1 settimana, 2 settimane, 3 settimane, 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0135/KEPK-RSUPP/07/2025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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