Skuteczność Indonezyjskiej Gimnastyki dla Astmatyków jako Połączonej Rehabilitacji Płucnej w Oparciu o Klasyfikację Astmy
13 marca 2026 zaktualizowane przez: RSUP Persahabatan
SKUTECZNOŚĆ INDONEZYJSKIEJ GIMNASTYKI DLA ASTMATYKÓW JAKO SKOJARZONA REHABILITACJA PŁUCNA U PACJENTÓW Z ASTMĄ W OPARCIU O KLASYFIKACJĘ ASTMY
To badanie ma na celu ocenę skuteczności Indonezyjskiej Gimnastyki Astmy u pacjentów ze stabilną astmą we wszystkich klasyfikacjach astmy.
Pomiary wyników obejmują test 6-minutowego marszu, Test Kontroli Astmy, wartość szczytowego przepływu wydechowego i funkcję płuc.
Wszyscy uczestnicy byli poddani rutynowemu standardowemu leczeniu astmy (leki, edukacja dotycząca zdrowego stylu życia i rzucenie palenia).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
35
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Veronika R Kurniawati
- Numer telefonu: +62 87857355235
- E-mail: veronikarennykurniawati@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jakarta, Indonezja
- Rekrutacyjny
- RSUP Persahabatan
-
Kontakt:
- RSUP Persahabatan
- Numer telefonu: +62 87857355235
- E-mail: veronikarennykurniawati@gmail.com
-
Kontakt:
- Siti C Widjanantie
- Numer telefonu: +62 81348639827
-
Pod-śledczy:
- Veronika R Kurniawati
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowana stabilna astma
- Wiek 18-65 lat
- Zdolny i gotowy do włączenia do badania
Kryteria wyłączenia:
- Zaostrzenie astmy
- Inne choroby płuc
- Choroby nerwowo-mięśniowe wpływające na układ oddechowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna: grupa IAG
|
Strukturyzowane ćwiczenia aerobowe zaprojektowane dla pacjenta z astmą składają się z 8 faz: rozgrzewka, rozciąganie, ruch podstawowy I, ruch podstawowy II, aerobik I-III oraz schładzanie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana odległości przejścia w teście 6-minutowego marszu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie
|
Linia wyjściowa, 4 tygodnie
|
|
Wynik testu kontroli astmy
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 4 tygodnie
|
Linia wyjściowa, 4 tygodnie
|
|
Zmiana natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej, natężonej pojemności życiowej oraz wskaźnika FEV1/FVC
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 4 tygodnie
|
Punkt wyjściowy, 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana szczytowego przepływu
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 tydzień, 2 tygodnie, 3 tygodnie, 4 tygodnie
|
Linia bazowa, 1 tydzień, 2 tygodnie, 3 tygodnie, 4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0135/KEPK-RSUPP/07/2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .