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Schatzker IV型胫骨平台骨折中骨折-脱位的预测因素:一项可重复、基于MRI定量分析的损伤模式研究 (fracture)

Schatzker IV型胫骨平台骨折中骨折脱位的预测因素:一项可重复的、基于MRI的定量损伤模式分析

这项回顾性观察性病例对照研究旨在评估Schatzker IV型胫骨平台骨折患者的影像学特征及相关软组织损伤模式。 研究纳入2019年1月至2025年12月期间在一家三级创伤中心接受手术治疗、且具备完整术前X线片、计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)资料的成年患者。 根据术前影像学表现,参与者被分为骨折脱位组和非脱位组。 本研究通过CT评估胫骨平台外侧及后外侧的形态学特征,并通过MRI评估相关软组织损伤,包括韧带、半月板和骨挫伤模式。 研究目的是明确与骨折脱位相关的影像学特征,并探讨Schatzker IV型胫骨平台骨折中骨性损伤形态与软组织损伤模式之间的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项单中心回顾性观察性病例对照研究评估了Schatzker IV型胫骨平台骨折患者的影像学特征及相关软组织损伤模式。 研究人群包括2019年1月至2025年12月期间在一家三级创伤中心接受手术治疗的成年患者。

通过查阅医疗记录和影像档案确定符合条件的参与者。 纳入标准包括年龄在18至70岁之间,以及拥有完整的术前影像资料,包括X光片、CT扫描和MRI检查。 排除标准包括非Schatzker IV型骨折、受影响膝关节既往手术史、病理性骨折、晚期骨关节炎,以及影像数据不完整或质量不佳。

根据基于CT和MRI结果的预定义影像标准,将参与者分为骨折-脱位组和非脱位组。 本研究评估了描述胫骨平台形态的定量影像参数,包括后外侧平台塌陷和外侧平台增宽的测量。 MRI用于评估相关软组织损伤,包括外侧半月板、前交叉韧带、后交叉韧带、外侧副韧带、后外侧角结构损伤以及骨挫伤。

本研究的目的是评估与骨折-脱位相关的影像学特征,并探讨胫骨平台骨折形态与伴随软组织损伤之间的关系。 未分配任何研究干预措施,所有数据均来源于对常规临床护理期间获得的现有临床和影像记录的回顾性审查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

77

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Schoow、Jiangsu、中国、252000
        • The medical record system and imaging system of the Second Affiliated Hospital of Soochow University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

对2019年1月至2025年12月期间在单一三级创伤中心接受手术治疗的Schatzker IV型胫骨平台骨折成年患者进行了回顾性研究。 符合条件的患者均具备完整的术前X线片、CT扫描和MRI检查资料。 根据术前影像学表现,将患者分为骨折-脱位组和非脱位组。 分析了人口统计学数据、影像学参数及相关软组织损伤情况。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至70岁之间的成年人

接受手术治疗的Schatzker IV型胫骨平台骨折

经CT证实的Wahlquist B型或C型骨折

具备完整的术前X光片、CT和MRI影像资料

排除标准:

  • 非Schatzker IV型骨折

Wahlquist A型骨折

同侧股骨远端、胫骨干或踝关节骨折

同侧膝关节既往手术史

晚期骨关节炎(Kellgren-Lawrence分级 > 3级)

病理性骨折

关键临床数据缺失

影像资料不完整或质量不佳,无法进行准确测量

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
骨折脱位
骨折-脱位(包括半脱位)仅当术前影像显示明确的胫股关节对线不良或对合不良时才被定义,包括冠状位CT和三维重建中的外侧胫股半脱位或脱位,其特征是外侧胫骨平台与对应股骨髁之间正常对线的完全或部分丧失。 MRI结果被用作支持性证据,包括外侧胫骨平台的外侧移位伴相关压缩、变形或外侧副韧带走行异常。
未分配研究干预措施。 本研究是一项回顾性观察性病例对照研究,基于对Schatzker IV型胫骨平台骨折患者的现有病历和术前影像学数据(X线、CT和MRI)的回顾。 所有患者均接受了由主治外科医生决定的标准临床护理,未因研究目的进行额外的手术或治疗。
非骨折性脱位
仅骨折移位,而无明确的胫股骨对线不良,不足以归类为骨折-脱位。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Schatzker IV型胫骨平台骨折中骨折-脱位的存在
大体时间:1年
术前CT、三维重建及MRI阅片确定的骨折脱位状况
1年
存在Schatzker IV型胫骨平台骨折脱位
大体时间:基线时(术前影像学评估)
通过术前CT、三维重建和MRI检查确定的骨折脱位状况
基线时(术前影像学评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月1日

研究完成 (实际的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月14日

首次发布 (实际的)

2026年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月14日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JD-HG-2026-011

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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