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人类血吸虫病的流行状况与分子鉴定

2026年3月16日 更新者:Intesar Heshmat Yousef、Assiut University

埃及Assiut省人类血吸虫病患病率与分子鉴定及相关流行病学危险因素评估

血吸虫病仍然是公共卫生领域最重要的寄生虫病之一,特别是在包括埃及在内的发展中国家。 它是由血吸虫属的吸虫(血吸虫)引起的

研究概览

详细说明

自法老时代(公元前3200年)以来,埃及就通过从古代木乃伊中检测到血吸虫卵和抗原,诊断出血吸虫病。在埃及,曼氏血吸虫和埃及血吸虫历来高度流行,广泛分布于尼罗河三角洲和尼罗河流域。(4) 埃及血吸虫导致泌尿生殖系统血吸虫病,其主要表现为血尿;而埃及的主要流行物种曼氏血吸虫则引起肠道血吸虫病,并伴有肝脏相关后遗症。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

359

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

所有参与者均在艾斯尤特省医院就诊

描述

纳入标准:

  • 研究期间在Assiut省医院就诊的年龄≥5岁的男女患者。
  • 临床疑似患有血吸虫病(泌尿系统和/或肠道)或转诊进行寄生虫学检查的患者。
  • 提供书面知情同意的个人(或未成年人的监护人)。
  • 愿意提供所需生物样本(尿液和/或粪便)的患者。

排除标准:

  • 样本采集前3个月内接受过吡喹酮治疗的患者。
  • 临床或流行病学资料不完整的患者。
  • 拒绝参与或样本采集的患者。
  • 采集不当、受污染或样本量不足的样本。
  • 患有严重合并症可能干扰结果判读的患者(例如晚期肝衰竭或肾衰竭)。
  • 患有先天性泌尿系统或肠道异常的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
血吸虫
尿液过滤技术(10毫升尿液)用于诊断
血吸虫分离株的DNA测序与cox1基因分析
曼氏血吸虫
用于诊断的直接湿涂片和加藤厚涂片技术(粪便)
血吸虫分离株的DNA测序与cox1基因分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究参与者中人类血吸虫病的流行情况
大体时间:24小时
使用常规显微镜检查
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月1日

初级完成 (估计的)

2027年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月16日

首次发布 (实际的)

2026年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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