Распространенность и молекулярная идентификация шистосомоза человека
16 марта 2026 г. обновлено: Intesar Heshmat Yousef, Assiut University
Распространенность и молекулярная идентификация шистосомоза человека с оценкой связанных эпидемиологических факторов риска в мухафазе Асьют, Египет
Шистосомоз остается одним из наиболее важных паразитарных заболеваний, вызывающих озабоченность общественного здравоохранения, особенно в развивающихся странах, включая Египет.
Он вызывается трематодным червем (кровяной сосальщик) рода Schistosoma
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шистосомоз диагностировался в Египте с фараоновских времен (3200 г. до н.э.) путем обнаружения яиц и антигенов шистосом в древних мумиях. В Египте Schistosoma mansoni и Schistosoma haematobium исторически были высоко эндемичными, с широким распространением вдоль дельты и долины Нила.(4) Schistosoma haematobium ответственен за урогенитальный шистосомоз, с гематурией в качестве основного проявления, в то время как Schistosoma mansoni, преобладающий вид в Египте, вызывает кишечный шистосомоз с печеночными последствиями.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
359
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все участники, представленные в больницах губернаторства Асьют
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте ≥ 5 лет обоего пола, посещавшие больницы губернаторства Асьют в течение периода исследования.
- Пациенты с клиническими подозрениями на шистосомоз (мочеполовой и/или кишечный) или направленные на паразитологическое обследование.
- Лица (или законные представители в случае несовершеннолетних), предоставившие письменное информированное согласие.
- Пациенты, готовые предоставить необходимые биологические образцы (моча и/или кал).
Критерии исключения:
- Пациенты, получавшие празиквантел в течение последних 3 месяцев до сбора образцов.
- Пациенты с неполными клиническими или эпидемиологическими данными.
- Пациенты, отказавшиеся от участия или сбора образцов.
- Неправильно собранные, загрязненные или недостаточные образцы.
- Пациенты, страдающие тяжелыми сопутствующими заболеваниями, которые могут повлиять на интерпретацию результатов (например, терминальная печеночная или почечная недостаточность).
- Дети с врожденными аномалиями мочевыводящих путей или кишечника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Schistosoma haematobium
Техника фильтрации мочи (10 мл мочи) для диагностики
|
Секвенирование ДНК и анализ гена cox1 изолятов шистосом
|
|
Schistosoma mansoni
Прямой нативный препарат и метод толстого мазка Като-Кац (кал) для диагностики
|
Секвенирование ДНК и анализ гена cox1 изолятов шистосом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
распространенность шистосомоза человека среди участников исследования
Временное ограничение: 24 часа
|
с использованием обычного микроскопического исследования
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PMHS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .