儿科急诊科枪支筛查
2026年3月16日 更新者：Rachel Weigert、Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
儿科急诊科枪支筛查：一项随机对照试验
在美国，枪支伤害是导致儿童死亡的首要原因，每年约有5,000名儿童因枪支受伤或死亡。
据估计，美国合法和非法枪支总数超过4亿支，明尼苏达州约43%的居民拥有枪支，超过450万美国儿童生活在存放有已上膛且未上锁枪支的家庭中。
由于美国家庭中枪支的普遍存在，针对安全存放的干预措施可以预防大量儿童伤害和死亡。
伤害预防和安全咨询是儿科护理的重要组成部分。
儿科医护人员已对婴儿睡眠位置、汽车座椅、自行车头盔和吸烟等问题进行筛查并提供安全咨询。
枪支安全筛查与儿科实践自然契合。
然而，由于缺乏标准化流程，针对枪支接触的筛查很少完成。
在这项随机对照试验（RCT）中，研究者将采用分层六组RCT设计，在儿科急诊科（PED）就诊儿童的监护人群体中，确定最有效的枪支安全筛查问题。
基于人们可能低报枪支持有情况的假设，那些能导致更高自报枪支接触率的枪支安全筛查工具将被认为更有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
784
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55405
- Children's Minnesota
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 照顾者：急诊科的任何成年人都可通过扫描二维码自行登记。
- 研究助理仅会为以下情况协助家庭登记：1）急诊严重程度指数（ESI）为3、4或5级；2）经医生批准且ESI为1或2级；3）在Cerner系统中标注为说英语、西班牙语或索马里语的家庭
排除标准：
- 年龄未满18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：标准筛查
接受筛查问卷1的护理人员
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该分支询问护理人员是否拥有枪支以及枪支是否上锁。
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实验性的：如果枪支如何储存
收到筛查问卷2的护理人员
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向护理人员询问经过修改的有关枪支持有及存放方式的问题。
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实验性的：儿童活动场所中的枪支
接受筛查问卷3的护理人员
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护理人员被问及关于枪支拥有情况以及枪支存放方式的修改后问题。
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实验性的：是否有枪支，如何防止意外射击
收到筛查问卷4的护理人员
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护理人员被询问了关于枪支持有及存放方式的修改后问题。
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实验性的：如果枪支存放在锁箱、缆锁或未上锁状态
收到筛查问卷5的护理人员
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护理人员被问到有关枪支持有及存放方式的修改后问题。
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实验性的：在您的孩子可能逗留的任何地方，枪支是如何存放的
收到筛查问卷6的护理人员
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向护理人员询问了关于持有枪支以及枪支存放方式的修改后问题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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枪支接触报告的最高比率。
大体时间：筛选器需要10分钟
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根据筛选者，哪一项报告了最高的枪支接触率
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筛选器需要10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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报告有枪支接触史的人群中，电缆锁或锁箱的使用率
大体时间：每位参与者在急诊室完成了一次性调查。没有延长招募或随访。完成调查大约需要10分钟。
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对于每次筛查，都确定了“阳性”的枪支暴露情况。
这些个体被提供了一个锁箱，并且所有参与者都被提供了一个电缆锁。
次要结果特别评估了报告枪支暴露的个体中锁定装置的接受率。
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每位参与者在急诊室完成了一次性调查。没有延长招募或随访。完成调查大约需要10分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月15日
初级完成 (实际的)
2025年9月4日
研究完成 (实际的)
2025年9月4日
研究注册日期
首次提交
2026年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024-100 (Comité Etico Cientifico Facultad de Medicina Universidad del Desarrollo Clínica Alemana)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
去识别化的结果可能会分享给联系研究主要研究者（PI）请求该数据的其他研究人员。
IPD 共享时间框架
自手稿发表时起（仍在等待提交）提供，为期2年。
IPD 共享访问标准
IPD和支持信息可通过电子邮件联系研究PI并请求获取。
该信息将通过加密电子邮件共享。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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