Скрининг на наличие огнестрельного оружия в детском отделении неотложной помощи
16 марта 2026 г. обновлено: Rachel Weigert, Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
Скрининг на наличие огнестрельного оружия в педиатрическом отделении неотложной помощи: рандомизированное контролируемое исследование
Травмы, полученные от огнестрельного оружия, являются основной причиной смерти детей в Соединенных Штатах, причем ежегодно около 5 000 детей получают травмы или погибают от огнестрельного оружия.
По оценкам, в США насчитывается более 400 миллионов легальных и нелегальных единиц огнестрельного оружия, причем примерно 43% жителей Миннесоты владеют огнестрельным оружием, а более 4,5 миллионов американских детей живут в домах, где огнестрельное оружие хранится заряженным и незапертым.
Из-за повсеместного распространения огнестрельного оружия в американских домах вмешательства, направленные на безопасное хранение, могут предотвратить значительное количество детских травм и смертей.
Профилактика травматизма и консультирование по вопросам безопасности являются неотъемлемой частью педиатрической помощи.
Педиатрические специалисты уже проводят скрининг и предоставляют консультации по безопасности относительно места сна младенца, детских автокресел, велосипедных шлемов и курения.
Скрининг на безопасность обращения с огнестрельным оружием естественным образом вписывается в педиатрическую практику.
Однако в отсутствие стандартизированного процесса скрининг на доступ к огнестрельному оружию редко проводится.
В этом рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) исследователи определят наиболее эффективный вопрос (вопросы) для скрининга безопасности обращения с огнестрельным оружием среди лиц, осуществляющих уход за детьми, обращающимися в педиатрическое отделение неотложной помощи (ПОНП), с использованием стратифицированного шестирукавного РКИ.
В предположении, что люди занижают данные о владении огнестрельным оружием, скрининговые инструменты безопасности обращения с огнестрельным оружием, приводящие к более высоким показателям самооценки воздействия огнестрельного оружия, будут считаться более эффективными.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
784
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55405
- Children's Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Опекуны: Любой взрослый в ПД может самостоятельно зарегистрироваться с помощью QR-кода.
- Научные ассистенты будут обращаться к семьям для содействия регистрации только в случаях: 1) Индекс срочности (ESI) 3, 4 или 5; 2) ESI 1 или 2 с одобрения врача; 3) Семьи, указанные в Cerner как говорящие на английском, испанском или сомалийском языке
Критерии исключения:
- Младше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стандартный скрининг
Опекуны, получившие Скрининговый опросник 1
|
Вопрос для опекуна о наличии огнестрельного оружия и о том, заблокировано ли оно.
|
|
Экспериментальный: Если огнестрельное оружие, то как хранится
Опекуны, получающие Скрининговый опросник 2
|
Опекунам задаются модифицированные вопросы о владении огнестрельным оружием и о том, как оно хранится.
|
|
Экспериментальный: Огнестрельное оружие в местах, где проводит время ребенок
Опекуны, получающие Скрининговый Опросник 3
|
От опекунов задаются адаптированные вопросы о наличии огнестрельного оружия и о том, как оно хранится.
|
|
Экспериментальный: Есть ли огнестрельное оружие, как предотвратить случайный выстрел
Опекуны, которые получают Скрининговый опросник 4
|
Опекунов просят ответить на адаптированные вопросы о наличии огнестрельного оружия и о том, как оно хранится.
|
|
Экспериментальный: Если огнестрельное оружие хранится в сейфе, тросе или незапертым
Опекуны, которые получают Скрининговый опросник 5
|
Опекунам задают модифицированные вопросы о владении огнестрельным оружием и о том, как оно хранится.
|
|
Экспериментальный: Как хранятся огнестрельное оружие в любом месте, где проводит время ваш ребёнок
Опекуны, получившие Скрининговый опросник 6
|
Опекунов просят ответить на изменённые вопросы о наличии огнестрельного оружия и о том, как оно хранится.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наибольший уровень сообщений о воздействии огнестрельного оружия.
Временное ограничение: Скрининг занимает 10 минут
|
По скринеру, который показал самый высокий зарегистрированный уровень воздействия огнестрельного оружия
|
Скрининг занимает 10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота использования тросового замка или сейфа для оружия у лиц, сообщающих о наличии огнестрельного оружия
Временное ограничение: Каждый участник заполнил разовый опрос в отделении неотложной помощи. Не было расширенного набора или последующего наблюдения. Опрос занял приблизительно 10 минут для заполнения.
|
Для каждого скрининга определялось «положительное» воздействие огнестрельного оружия.
Этим лицам предлагался сейф-бокс, а всем участникам предлагался тросовый замок. Вторичный результат специально оценивал уровень принятия запирающих устройств среди тех, кто сообщал о воздействии огнестрельного оружия. |
Каждый участник заполнил разовый опрос в отделении неотложной помощи. Не было расширенного набора или последующего наблюдения. Опрос занял приблизительно 10 минут для заполнения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-100 (Comité Etico Cientifico Facultad de Medicina Universidad del Desarrollo Clínica Alemana)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные результаты могут быть переданы другим исследователям, которые обратятся к главному исследователю (PI) с запросом на предоставление указанных данных.
Сроки обмена IPD
Будет доступно со времени публикации рукописи (еще ожидает подачи), в течение 2 лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к IPD и вспомогательной информации можно получить, отправив электронное письмо главному исследователю исследования и запросив эту информацию.
Она будет предоставлена через зашифрованную электронную почту.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .