策略性训练与PNF对帕金森病患者平衡、步态及独立性的影响
2026年3月16日 更新者：Riphah International University
策略训练与本体感觉神经肌肉促进技术对帕金森病患者平衡、步态及功能独立性的影响
这项随机对照试验旨在比较策略训练和本体感觉神经肌肉促进疗法（PNF）对帕金森病患者平衡能力、步态和功能独立性的影响。
帕金森病会导致运动功能受损、平衡能力下降和独立性降低。
基于策略的训练和PNF等物理治疗干预措施可能有助于改善活动能力和功能表现。
参与者将被随机分配到两组：一组接受策略训练，另一组接受PNF干预。
将在治疗前后评估包括平衡测试、步态评估和功能独立性量表在内的结果指标。
本研究旨在确定哪种干预措施在改善帕金森病患者功能结局方面更为有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Arnab Altaf, MS-PT
- 电话号码：+923064585776
- 邮箱：arnab.altaf@riphah.edu.pk
学习地点
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-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
- Global hospital and dialysis center Lahore
-
接触：
- Hafiza Amna Adil, MSPT-NM
- 电话号码：+923281324377
- 邮箱：amnaadil406pap@gmail.com
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
- Majid medical complex Lahore
-
接触：
- Hafiza Amna Adil
- 电话号码：+923281324377
- 邮箱：amnaadil406pap@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：诊断为帕金森病。 年龄40至80岁 统一帕金森病评定量表（UPDRS）等级应为2级，评分范围为20-60分 能够独立行走或需少量辅助 认知能力足以遵循指示
排除标准：严重合并症（例如心血管、神经系统疾病） 近期手术（过去6个月内） 近期帕金森病药物调整 目前正在参与其他临床试验 帕金森病症状未受控制（例如严重震颤） 康复治疗的禁忌症 静息收缩压>160mmHg或<100mmHg 且静息舒张压>100mmHg或<6mmHg
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学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A组：PNF技术
参与者将接受针对平衡和步态相关肌肉的PNF技术。
这可能包括对角线模式、促进技术和本体感觉神经肌肉促进保持。
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参与者将接受针对参与平衡和步态肌肉的PNF技术。
这可能包括对角线模式、促进技术和本体感觉神经肌肉促进保持。
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实验性的：B组：策略训练
策略训练组参与者将接受特定认知策略的培训，以改善平衡和步态。
这包括视觉提示、口头指导和心理预演技巧。
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策略训练组参与者将接受特定认知策略的培训，以改善平衡和步态。
这将包括视觉提示、口头指导和心理预演技巧。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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10米步行测试 (10MWT)
大体时间：6周
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10米步行测试（10MWT）是一种有效工具，用于测定不同人群的步行速度和功能性移动能力。
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6周
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串联站立测试
大体时间：6周
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串联站立测试是平衡和姿势稳定性的一项重要临床测试，尤其是在老年人中。
该测试要求受试者以脚跟对脚尖的方式站立，用于评估跌倒风险较高的人群。
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6周
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帕斯托尔试验（肩部牵拉）
大体时间：6周
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Pastor试验（肩部牵引试验）是一种用于评估肩部稳定性（特别是肩关节前向不稳）的测试。
在测试中，检查者用其手臂牵引患者，同时保持患者肩部不动，以观察是否存在过度活动或疼痛。
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6周
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30秒椅子测试
大体时间：6周
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30秒椅子测试；椅子测试是一种评估下肢力量、平衡和功能活动能力（特别是对老年人）的常用测试。
它通过计时一个人从坐姿站起再坐下的时间，来评估其独立完成日常活动的能力。
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6周
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后推试验
大体时间：6周
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后拉试验是一种临床检查，主要用于评估个体的姿势稳定性和平衡能力，特别是针对帕金森病患者。
在该测试中，检查者平稳地拉动站立状态下放松站立的患者的双肩，观察患者能否保持平衡。
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6周
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统一帕金森病评定量表 (UPDRS)
大体时间：6周
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统一帕金森病评定量表（UPDRS）作为帕金森病研究及其临床应用中的重要评估工具之一。
（UPDRS）量表是一种综合性工具，用于评估与帕金森病治疗相关的治疗问题、日常生活活动以及运动和非运动症状。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arnab Altaf, MS-PT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年5月1日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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