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Auswirkungen von Strategietraining und PNF auf Gleichgewicht, Gang und Selbstständigkeit bei Morbus Parkinson

16. März 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effekte von Strategietraining im Vergleich zur Propriozeptiven Neuromuskulären Fazilitationstechnik auf Gleichgewicht, Gang und funktionelle Unabhängigkeit bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Strategietraining und Propriozeptiver Neuromuskulärer Fazilitation (PNF) auf Gleichgewicht, Gang und funktionelle Unabhängigkeit bei Patienten mit Parkinson-Krankheit zu vergleichen. Die Parkinson-Krankheit führt zu beeinträchtigter Motorik, vermindertem Gleichgewicht und verringerter Unabhängigkeit. Physiotherapeutische Interventionen wie strategiebasierte Training und PNF können dazu beitragen, die Mobilität und funktionelle Leistungsfähigkeit zu verbessern. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeordnet: eine erhält Strategietraining und die andere PNF-Intervention. Ergebnismessungen wie Gleichgewichtstests, Gangbeurteilung und Skalen zur funktionellen Unabhängigkeit werden vor und nach der Behandlung bewertet. Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, welche Intervention wirksamer ist, um funktionelle Ergebnisse bei Parkinson-Patienten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Kontakt:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Diagnostizierte Parkinson-Krankheit. Alter von 40 bis 80 Jahren, UPDRS-Stufe sollte 2 sein und der Score zwischen 20 und 60 liegen. In der Lage, selbstständig oder mit minimaler Hilfe zu gehen. Kognitiv in der Lage, Anweisungen zu befolgen.

Ausschlusskriterien: Schwere Begleiterkrankungen (z.B. kardiovaskuläre, neurologische). Kürzliche Operation (innerhalb der letzten 6 Monate). Kürzliche Änderungen der Parkinson-Medikation. Aktuelle Teilnahme an anderen klinischen Studien. Unkontrollierte Parkinson-Symptome (z.B. schwere Tremor). Kontraindikationen für Rehabilitationsbehandlung. Ruhe-Systolischer Blutdruck >160 mmHg oder <100 mmHg und Ruhe-Diastolischer Druck >100 mmHg <6 mmHg.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A: PNF-Technik
Die Teilnehmer werden PNF-Techniken durchlaufen, die auf die an Balance und Gang beteiligten Muskeln abzielen. Dies kann diagonale Muster, Fazilitationstechniken und propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation-Haltungen umfassen.
Sonstiges: PNF-Technik
Die Teilnehmer werden PNF-Techniken durchlaufen, die auf die an Gleichgewicht und Gang beteiligten Muskeln abzielen. Dies kann diagonale Muster, Fazilitationstechniken und propriozeptive neuromuskuläre Fazilitationsgriffe umfassen.
Experimental: Gruppe B: Strategietraining
Die Teilnehmer der Strategietrainingsgruppe erhalten ein Training in spezifischen kognitiven Strategien zur Verbesserung von Gleichgewicht und Gang. Dies umfasst visuelle Hinweise, verbale Anweisungen und mentale Übungstechniken.
Sonstiges: Strategietraining
Die Teilnehmer der Strategietrainingsgruppe erhalten Schulungen in spezifischen kognitiven Strategien zur Verbesserung von Gleichgewicht und Gangbild. Dies umfasst visuelle Hinweise, verbale Anweisungen und mentale Übungstechniken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
10-Meter-Gehtest (10MWT)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der 10-Meter-Gehtest (10MWT) ist ein wirksames Instrument, das zur Bestimmung der Gehgeschwindigkeit und funktionellen Mobilität in verschiedenen Bevölkerungsgruppen eingesetzt wird.
6 Wochen
Tandem-Stand-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Tandem-Stand-Test ist einer der wesentlichen klinischen Tests für Gleichgewicht und Haltungsstabilität, insbesondere bei älteren Erwachsenen. Dabei wird eine Person aufgefordert, mit den Fersen an den Zehen zu stehen, und dies dient dazu, Personen zu identifizieren, die ein Sturzrisiko haben.
6 Wochen
Pastor-Test (Schulterzug)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Pastor Test (Shoulder Tug Test) ist ein Test, der zur Bestimmung der Schulterstabilität (insbesondere der vorderen Schulterinstabilität) verwendet wird. Bei dem Test zieht der Untersucher den Patienten an seinem Arm, während er die Schulter stabil hält, um übermäßige Bewegung oder Schmerzen festzustellen.
6 Wochen
30-Sekunden-Stuhl-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
30-Sekunden-Stuhltest; Ein beliebter Test zur Bewertung der unteren Körperkraft, des Gleichgewichts und der funktionellen Mobilität, insbesondere bei älteren Erwachsenen, ist der Stuhltest. Er misst die Fähigkeit einer Person, tägliche Aufgaben selbstständig auszuführen, indem die Zeit gemessen wird, die sie benötigt, um aus einer sitzenden Position aufzustehen und sich wieder hinzusetzen.
6 Wochen
Retropulsionstest
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Retropulsionstest ist eine klinische Untersuchung, die hauptsächlich angewendet wird, um die Haltungsstabilität und das Gleichgewicht einer Person zu bestimmen, insbesondere bei Menschen mit Parkinson-Krankheit. Bei diesem Test zieht der Untersucher sanft an den Schultern des Patienten in stehender Position, wobei der Patient entspannt steht, und der Untersucher beobachtet, ob der Patient das Gleichgewicht halten kann oder nicht.
6 Wochen
Einheitliche Parkinson-Krankheits-Bewertungsskala (UPDRS)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) als eines der wichtigen Bewertungsinstrumente in der Erforschung der Parkinson-Krankheit und ihrer klinischen Anwendung. Die (UPDRS)-Skala ist ein umfassendes Instrument, das zur Bewertung von Behandlungsfragen im Zusammenhang mit der Behandlung der Parkinson-Krankheit, den täglichen Lebensaktivitäten sowie den motorischen und nicht-motorischen Symptomen eingesetzt wird.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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