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Effets de l'entraînement stratégique et de la PNF sur l'équilibre, la marche et l'autonomie dans la maladie de Parkinson

16 mars 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement à la stratégie par rapport à la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'équilibre, la marche et l'indépendance fonctionnelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Cette étude contrôlée randomisée vise à comparer les effets de l'entraînement stratégique et de la facilitation neuromusculaire proprioceptive (FNP) sur l'équilibre, la marche et l'indépendance fonctionnelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La maladie de Parkinson entraîne une altération de la fonction motrice, une réduction de l'équilibre et une diminution de l'indépendance. Les interventions de physiothérapie telles que l'entraînement basé sur des stratégies et la FNP peuvent aider à améliorer la mobilité et les performances fonctionnelles. Les participants seront répartis au hasard en deux groupes : l'un recevant un entraînement stratégique et l'autre une intervention de FNP. Les mesures de résultats, y compris les tests d'équilibre, l'évaluation de la marche et les échelles d'indépendance fonctionnelle, seront évaluées avant et après le traitement. L'étude vise à déterminer quelle intervention est plus efficace pour améliorer les résultats fonctionnels chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Contact:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion : Diagnostic de maladie de Parkinson. Âgé de 40 à 80 ans, le niveau UPDRS doit être de 2 et le score sera de 20-60. Capable de marcher indépendamment ou avec une assistance minimale. Cognitivement capable de suivre les instructions.

Critères d'exclusion : Comorbidités sévères (par exemple, cardiovasculaires, neurologiques). Chirurgie récente (au cours des 6 derniers mois). Changements récents dans le traitement de la maladie de Parkinson. Participation actuelle à d'autres essais cliniques. Symptômes incontrôlés de la maladie de Parkinson (par exemple, tremblements sévères). Contre-indications au traitement de rééducation. Pression artérielle systolique au repos >160 mmHg ou <100 mmHg et pression diastolique au repos >100 mmHg <6 mmHg.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : Technique PNF
Les participants subiront des techniques de FNP ciblant les muscles impliqués dans l'équilibre et la démarche. Cela peut inclure des schémas diagonaux, des techniques de facilitation et des maintien de facilitation neuromusculaire proprioceptive.
Autre: Technique PNF
Les participants subiront des techniques de PNF ciblant les muscles impliqués dans l'équilibre et la démarche. Cela peut inclure des modèles diagonaux, des techniques de facilitation et des maintiens de facilitation neuromusculaire proprioceptive.
Expérimental: Groupe B : Formation à la stratégie
Les participants du groupe d'entraînement stratégique recevront une formation sur des stratégies cognitives spécifiques pour améliorer l'équilibre et la démarche. Cela inclura des indices visuels, des instructions verbales et des techniques de répétition mentale.
Autre: Formation stratégique
Les participants du groupe d'entraînement stratégique recevront une formation sur des stratégies cognitives spécifiques pour améliorer l'équilibre et la démarche.
Ceci inclura des indices visuels, des instructions verbales et des techniques de répétition mentale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de 10 mètres (10MWT)
Délai: 6 semaines
Le test de marche sur 10 mètres (10MWT) est un instrument efficace utilisé pour déterminer la vitesse de marche et la mobilité fonctionnelle dans différentes populations.
6 semaines
Test de Stance Tandem
Délai: 6 semaines
Le test de la position en tandem est l'un des tests cliniques essentiels de l'équilibre et de la stabilité posturale, en particulier chez les personnes âgées. Il consiste à demander à une personne de se tenir debout en alignant les talons et les orteils, et il est utilisé pour identifier les personnes à risque de chute.
6 semaines
Test de Pastor (Traction de l'épaule)
Délai: 6 semaines
Le test de Pastor (test de traction de l'épaule) est un test utilisé pour déterminer la stabilité de l'épaule (en particulier l'instabilité antérieure de l'épaule). Lors du test, l'examinateur tire le patient en utilisant son bras tout en maintenant l'épaule constante pour révéler un mouvement excessif ou une douleur.
6 semaines
Test de la chaise de 30 secondes
Délai: 6 semaines
30 sec Chair Test ; Un test populaire pour évaluer la force du bas du corps, l'équilibre et la mobilité fonctionnelle, en particulier chez les personnes âgées, est le test de la chaise. Il mesure la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes de manière autonome en chronométrant le temps qu'elle met pour se lever d'une position assise et se rasseoir.
6 semaines
Test de Rétropulsion
Délai: 6 semaines
Le test de rétropulsion est un examen clinique, principalement utilisé pour déterminer la stabilité posturale et l'équilibre chez une personne, en particulier chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Dans ce test, l'examinateur tire doucement les épaules du patient en position debout, où le patient se tient dans une position détendue, et l'examinateur observe si le patient peut maintenir son équilibre ou non.
6 semaines
Échelle unifiée d'évaluation de la maladie de Parkinson (UPDRS)
Délai: 6 semaines
L'échelle unifiée d'évaluation de la maladie de Parkinson (UPDRS) comme l'un des instruments d'évaluation importants dans l'étude de la maladie de Parkinson et de son application clinique. L'échelle (UPDRS) est un outil complet, utilisé pour évaluer les problèmes de traitement liés au traitement de la maladie de Parkinson, les activités de la vie quotidienne ainsi que les symptômes moteurs et non moteurs.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

20 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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