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Efectos del Entrenamiento Estratégico y PNF en el Equilibrio, la Marcha y la Independencia en la Enfermedad de Parkinson

16 de marzo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Entrenamiento de Estrategias frente a la Técnica de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva sobre el Equilibrio, la Marcha y la Independencia Funcional en Pacientes con Enfermedad de Parkinson

Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo comparar los efectos del Entrenamiento Estratégico y la Facilitación Neuromuscular Propioceptiva (PNF) sobre el equilibrio, la marcha y la independencia funcional en pacientes con enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson conduce a una función motora deteriorada, equilibrio reducido y disminución de la independencia. Las intervenciones de fisioterapia, como el entrenamiento basado en estrategias y la PNF, pueden ayudar a mejorar la movilidad y el rendimiento funcional. Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos: uno recibirá Entrenamiento Estratégico y el otro recibirá intervención de PNF. Las medidas de resultado, incluidas las pruebas de equilibrio, la evaluación de la marcha y las escalas de independencia funcional, se evaluarán antes y después del tratamiento. El estudio tiene como objetivo determinar qué intervención es más efectiva para mejorar los resultados funcionales en pacientes con enfermedad de Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Contacto:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: Diagnosticado con enfermedad de Parkinson. Edad entre 40 y 80 años. El nivel UPDRS debe ser 2 y la puntuación será de 20-60. Capaz de caminar de forma independiente o con asistencia mínima. Capacidad cognitiva para seguir instrucciones

Criterios de exclusión: Comorbilidades graves (por ejemplo, cardiovasculares, neurológicas). Cirugía reciente (en los últimos 6 meses). Cambios recientes en la medicación para el Parkinson. Participación actual en otros ensayos clínicos. Síntomas no controlados de la enfermedad de Parkinson (por ejemplo, temblores graves). Contraindicaciones para el tratamiento de rehabilitación. Presión arterial sistólica en reposo>160 mmHg o <100 mmHg y presión diastólica en reposo>100 mmHg <6 mmHg

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A: Técnica PNF
Los participantes se someterán a técnicas de FNP dirigidas a los músculos involucrados en el equilibrio y la marcha. Esto puede incluir patrones diagonales, técnicas de facilitación y mantenciones de facilitación neuromuscular propioceptiva.
Otro: Técnica PNF
Los participantes se someterán a técnicas de FNP dirigidas a los músculos involucrados en el equilibrio y la marcha. Esto puede incluir patrones diagonales, técnicas de facilitación y mantenimientos de facilitación neuromuscular propioceptiva.
Experimental: Grupo B: Entrenamiento de estrategias
Los participantes del Grupo de Entrenamiento Estratégico recibirán capacitación en estrategias cognitivas específicas para mejorar el equilibrio y la marcha. Esto incluirá señales visuales, instrucciones verbales y técnicas de ensayo mental.
Otro: Formación en Estrategias
Los participantes del Grupo de Entrenamiento en Estrategias recibirán formación en estrategias cognitivas específicas para mejorar el equilibrio y la marcha. Esto incluirá señales visuales, instrucciones verbales y técnicas de ensayo mental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Marcha de 10 Metros (10MWT)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Prueba de Marcha de 10 Metros (10MWT) es un instrumento eficaz que se aplica para determinar la velocidad de marcha y la movilidad funcional en diferentes poblaciones.
6 semanas
Prueba de Posición en Tándem
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Prueba de Posición Tándem es una de las pruebas clínicas esenciales de equilibrio y estabilidad postural, especialmente entre los adultos mayores. Consiste en hacer que una persona se ponga de pie con los talones tocando los dedos de los pies y se utiliza para determinar a las personas que corren riesgo de caerse.
6 semanas
Prueba del Pastor (Tirón del Hombro)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Prueba de Pastor (Prueba de Tirones en el Hombro) es una prueba utilizada para determinar la estabilidad del hombro (especialmente la inestabilidad anterior del hombro). En la prueba, el examinador tira del paciente usando su brazo mientras mantiene el hombro constante para revelar demasiado movimiento o dolor.
6 semanas
Prueba de la silla de 30 segundos
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de la Silla de 30 segundos; Una prueba popular para evaluar la fuerza de la parte inferior del cuerpo, el equilibrio y la movilidad funcional, especialmente en adultos mayores, es la prueba de la silla. Mide la capacidad de una persona para realizar tareas diarias por sí misma, cronometrando cuánto tiempo le lleva levantarse de una posición sentada y volver a sentarse.
6 semanas
Prueba de Retropulsión
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Prueba de Retropulsión es un examen clínico que se aplica principalmente para determinar la estabilidad postural y el equilibrio en una persona, en particular en personas con enfermedad de Parkinson. En esta prueba, el examinador tira suavemente de los hombros del paciente en posición de pie, donde el paciente se encuentra en una posición relajada, y el examinador observa si el paciente puede mantener el equilibrio o no.
6 semanas
Escala Unificada de Evaluación de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Escala Unificada de Valoración de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS) como uno de los instrumentos de evaluación importantes en el estudio de la enfermedad de Parkinson y su aplicación clínica. La escala (UPDRS) es una herramienta integral, empleada para evaluar los problemas relacionados con el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, las actividades de la vida diaria, así como los síntomas motores y no motores.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson (EP)

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