Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av strategitrening og PNF på balanse, gange og uavhengighet ved Parkinsons sykdom

16. mars 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av strategitrening kontra proprioceptiv neuromuskulær fasiliteringsteknikk på balanse, gange og funksjonell uavhengighet hos pasienter med Parkinsons sykdom

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å sammenligne effektene av strategitrening og proprioceptiv nevromuskulær fasilitering (PNF) på balanse, gange og funksjonell uavhengighet hos pasienter med Parkinsons sykdom. Parkinsons sykdom fører til nedsatt motorfunksjon, redusert balanse og redusert uavhengighet. Fysioterapiintervensjoner som strategibasert trening og PNF kan bidra til å forbedre mobilitet og funksjonell ytelse. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt to grupper: en som mottar strategitrening og en som mottar PNF-intervensjon. Resultatmålinger inkludert balansetester, gangvurderinger og funksjonelle uavhengighetsskalaer vil bli evaluert før og etter behandling. Studien har som mål å fastslå hvilken intervensjon som er mer effektiv for å forbedre funksjonelle resultater hos pasienter med Parkinsons sykdom.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Ta kontakt med:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:Diagnostisert med Parkinsons sykdom. Alder 40 til 80 år UPDRS-nivå bør være 2 og scoren vil være 20-60 I stand til å gå selvstendig eller med minimal assistanse Kognitivt i stand til å følge instruksjoner

Eksklusjonskriterier:Alvorlige komorbiditeter (f.eks. kardiovaskulære, nevrologiske) Nylig operasjon (innenfor de siste 6 månedene) Nylige endringer i Parkinsons-medisinering Deltar for tiden i andre kliniske studier Ukontrollerte symptomer på Parkinsons sykdom (f.eks. alvorlige skjelvinger) Kontraindikasjoner for rehabiliteringsbehandling Hvilesystolisk blodtrykk>160mmHg eller<100mmHg og hvilediastolisk trykk>100mmHg<6mmHg

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: PNF-teknikk
Deltakerne vil gjennomgå PNF-teknikker rettet mot musklene involvert i balanse og gange. Dette kan inkludere diagonale mønstre, fasiliteringsteknikker og proprioceptiv nevromuskulær fasilitering (PNF)-hold.
Annen: PNF-teknikk
Deltakerne vil gjennomgå PNF-teknikker som retter seg mot musklene involvert i balanse og gange. Dette kan inkludere diagonale mønstre, fasiliteringsteknikker og proprioceptiv nevromuskulær fasilitering (PNF)-hold.
Eksperimentell: Gruppe B: Strategitrening
Deltakere i strategitreningsgruppen vil få opplæring i spesifikke kognitive strategier for å forbedre balanse og gange. Dette vil inkludere visuelle signaler, verbale instruksjoner og mentale øvelsesteknikker.
Annen: Strategitrening
Deltakere i strategitreningsgruppen vil få opplæring i spesifikke kognitive strategier for å forbedre balanse og gang. Dette vil inkludere visuelle signaler, verbale instruksjoner og mentale øvelsesteknikker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
10-Meter Gangtest (10MWT)
Tidsramme: 6 uker
10-meters gangtest (10MWT) er et effektivt instrument som brukes for å bestemme ganghastighet og funksjonell mobilitet i ulike populasjoner.
6 uker
Tandem Ståtest
Tidsramme: 6 uker
Tandemstansetesten er en av de viktigste kliniske testene for balanse og postural stabilitet, spesielt blant eldre voksne. Den involverer at en person står på hæl-tå, og dette brukes til å identifisere personer som har økt risiko for fall.
6 uker
Pastor Test (Skulertrekk)
Tidsramme: 6 uker
Pastor-testen (Shoulder Tug-test) er en test som brukes for å vurdere skulderstabiliteten (spesielt anterior skulderustabilitet).
I testen drar undersøkeren pasienten ved å bruke armen mens han holder skulderen i en fast stilling for å avdekke for mye bevegelse eller smerte.
6 uker
30 sekunder stoltest
Tidsramme: 6 uker
30 sekunders stoltest; En populær test for å vurdere styrken i underkroppen, balansen og den funksjonelle mobiliteten, spesielt hos eldre voksne, er stoltesten. Den måler en persons evne til å utføre daglige oppgaver på egen hånd ved å ta tiden på hvor lang tid det tar dem å reise seg fra en sittende stilling og sette seg ned igjen.
6 uker
Retropulsjonstest
Tidsramme: 6 uker
Retropulsjonstest er en klinisk undersøkelse som hovedsakelig brukes for å vurdere postural stabilitet og balanse hos en person, spesielt hos personer med Parkinsons sykdom. I denne testen trekker undersøkeren jevnt pasientens skuldre mens pasienten står i en avslappet stilling, og undersøkeren observerer om pasienten kan opprettholde balansen eller ikke.
6 uker
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsramme: 6 uker
Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) er et av de viktige vurderingsinstrumentene i studiet av Parkinsons sykdom og dens kliniske anvendelse. (UPDRS)-skalaen er et omfattende verktøy, brukt til å vurdere behandlingsproblemer knyttet til behandlingen av Parkinsons sykdom, daglige livsaktiviteter så vel som motoriske og ikke-motoriske symptomer.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parkinsons sykdom (PD)

Kliniske studier på PNF-teknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere