Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty Strategického Tréninku a PNF na Rovnováhu, Chůzi a Nezávislost u Parkinsonovy Nemoci

16. března 2026 aktualizováno: Riphah International University

Efekty tréninku strategie versus techniky proprioceptivní neuromuskulární facilitace na rovnováhu, chůzi a funkční nezávislost u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl porovnat účinky strategického tréninku a proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) na rovnováhu, chůzi a funkční nezávislost u pacientů s Parkinsonovou chorobou. Parkinsonova choroba vede k narušení motorických funkcí, snížení rovnováhy a snížení nezávislosti. Fyzioterapeutické intervence, jako je trénink založený na strategii a PNF, mohou pomoci zlepšit pohyblivost a funkční výkon. Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin: jedna bude dostávat strategický trénink a druhá bude dostávat intervenci PNF. Výsledná měření včetně testů rovnováhy, hodnocení chůze a škál funkční nezávislosti budou hodnocena před a po léčbě. Studie si klade za cíl určit, která intervence je účinnější při zlepšování funkčních výsledků u pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Kontakt:
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Diagnóza Parkinsonovy choroby. Věk 40 až 80 let. Úroveň UPDRS by měla být 2 a skóre bude 20-60. Schopnost samostatné chůze nebo s minimální asistencí. Kognitivně schopný dodržovat pokyny

Kritéria pro vyloučení: Závažné komorbidity (např. kardiovaskulární, neurologické). Nedávná operace (v posledních 6 měsících). Nedávné změny v medikaci na Parkinsonovu chorobu. Současná účast v jiných klinických studiích. Nekontrolované příznaky Parkinsonovy choroby (např. těžké třesy). Kontraindikace k rehabilitační léčbě. Klidový systolický krevní tlak>160mmHg nebo<100mmHg a klidový diastolický tlak>100mmHg<6mmHg

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A: PNF technika
Účastníci podstoupí PNF techniky zaměřené na svaly zapojené do rovnováhy a chůze. To může zahrnovat diagonální vzory, facilitační techniky a proprioceptivní neuromuskulární facilitační držení.
Jiný: PNF Technika
Účastníci podstoupí PNF techniky zaměřené na svaly podílející se na rovnováze a chůzi. To může zahrnovat diagonální vzory, facilitační techniky a proprioceptivní neuromuskulární facilitační držení.
Experimentální: Skupina B: Strategický trénink
Účastníci skupiny strategického tréninku obdrží školení v konkrétních kognitivních strategiích ke zlepšení rovnováhy a chůze. To bude zahrnovat vizuální podněty, verbální instrukce a techniky mentálního nácviku.
Jiný: Trénink strategie
Účastníci skupiny Strategického Tréninku obdrží školení v konkrétních kognitivních strategiích pro zlepšení rovnováhy a chůze. To bude zahrnovat vizuální podněty, verbální instrukce a techniky mentálního nácviku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
10metrový test chůze (10MWT)
Časové okno: 6 týdnů
Test 10metrové chůze (10MWT) je efektivní nástroj, který se používá k určení rychlosti chůze a funkční mobility u různých populací.
6 týdnů
Test postavení v tandemu
Časové okno: 6 týdnů
Tandemový stoj je jedním ze základních klinických testů rovnováhy a posturální stability, zejména u starších dospělých. Zahrnuje postavení osoby na paty a špičky a používá se k určení osob, které jsou ohroženy pádem.
6 týdnů
Pastor Test (Tah za rameno)
Časové okno: 6 týdnů
Pastorův test (Shoulder Tug test) je test používaný k určení stability ramene (zejména přední nestability ramene). Při testu vyšetřující táhne pacienta za jeho paži, zatímco udržuje rameno stálé, aby odhalil přílišný pohyb nebo bolest.
6 týdnů
30 sekundový test s židlí
Časové okno: 6 týdnů
30 sekundový test se židlí; Oblíbený test pro posouzení síly dolní části těla, rovnováhy a funkční mobility, zejména u starších dospělých, je test se židlí. Měří schopnost osoby samostatně vykonávat každodenní úkoly tím, že se měří čas, který jí trvá vstát ze sedu a znovu se posadit.
6 týdnů
Retropulzní test
Časové okno: 6 týdnů
Test retropulze je klinické vyšetření, které se používá především k posouzení posturální stability a rovnováhy u člověka, zejména u osob s Parkinsonovou chorobou. Při tomto testu vyšetřující plynule zatáhne za ramena pacienta ve stoje, kdy pacient stojí v uvolněné poloze, a vyšetřující sleduje, zda je pacient schopen udržet rovnováhu nebo ne.
6 týdnů
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Časové okno: 6 týdnů
Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) jako jeden z důležitých hodnoticích nástrojů ve studiu Parkinsonovy nemoci a její klinické aplikaci. (UPDRS) škála je komplexním nástrojem, který se používá k hodnocení léčebných otázek souvisejících s léčbou Parkinsonovy nemoci, každodenních životních aktivit, stejně jako motorických a nemotorických příznaků.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova nemoc (PD)

Klinické studie na PNF Technika

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit