Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av strategiträning och PNF på balans, gång och självständighet vid Parkinsons sjukdom

16 mars 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av strategiträningsmetoder jämfört med proprioceptiv neuromuskulär faciliteringsteknik på balans, gång och funktionell självständighet hos patienter med Parkinsons sjukdom

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att jämföra effekterna av Strategitränings- och Proprioceptiv Neuromuskulär Facilitations (PNF) på balans, gång och funktionell självständighet hos patienter med Parkinsons sjukdom. Parkinsons sjukdom leder till nedsatt motorisk funktion, försämrad balans och minskad självständighet. Fysioterapeutiska interventioner såsom strategibaserad träning och PNF kan bidra till att förbättra mobilitet och funktionell prestation. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till två grupper: en som får Strategiträningsintervention och en som får PNF-intervention. Utfallsmått inklusive balanstester, gångbedömning och funktionella självständighetsskalor kommer att utvärderas före och efter behandling. Studien syftar till att fastställa vilken intervention som är mer effektiv för att förbättra funktionella utfall hos patienter med Parkinsons sjukdom.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Kontakt:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: Diagnostiserad med Parkinsons sjukdom. Ålder 40 till 80 år UPDRS-nivå bör vara 2 och poängen ska vara 20-60 Kan gå självständigt eller med minimal hjälp Kognitivt kapabel att följa instruktioner

Exklusionskriterier: Allvarliga komorbiditeter (t.ex., kardiovaskulära, neurologiska) Nyligen genomgången operation (inom de senaste 6 månaderna) Nyligen ändrad medicinering för Parkinsons sjukdom Deltar för närvarande i andra kliniska studier Okontrollerade symptom av Parkinsons sjukdom (t.ex., allvarliga skakningar) Kontraindikationer mot rehabiliteringsbehandling Vilande systoliskt blodtryck > 160 mmHg eller < 100 mmHg och vilande diastoliskt tryck > 100 mmHg < 6 mmHg

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A: PNF-teknik
Deltagarna kommer att genomgå PNF-tekniker som riktar in sig på musklerna som är involverade i balans och gång. Detta kan inkludera diagonala mönster, facilitatorstekniker och proprioceptiva neuromuskulära facilitatorhållningar.
Deltagarna kommer att genomgå PNF-tekniker som riktar in sig på musklerna som är involverade i balans och gång. Detta kan inkludera diagonala mönster, facilitationsmetoder och proprioceptiva neuromuskulära facilitationshållningar.
Experimentell: Grupp B: Strategiträning
Deltagare i strategiträninggruppen kommer att få träning i specifika kognitiva strategier för att förbättra balans och gång. Detta kommer att inkludera visuella ledtrådar, verbala instruktioner och mentala övningstekniker.
Strategiträning Gruppdeltagarna kommer att få träning i specifika kognitiva strategier för att förbättra balans och gång. Detta kommer att inkludera visuella ledtrådar, verbala instruktioner och mentala övningstekniker.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
10-Meter Gångtest (10MWT)
Tidsram: 6 veckor
10-Meter Walk Test (10MWT) är ett effektivt instrument som används för att bestämma gånghastighet och funktionell mobilitet hos olika befolkningsgrupper.
6 veckor
Tandemställningstest
Tidsram: 6 veckor
Tandem Stance Test är ett av de viktigaste kliniska balans- och posturstabilitetstesterna, särskilt bland äldre vuxna. Det innebär att personen står med hälarna mot tårna och används för att identifiera personer som riskerar att falla.
6 veckor
Pastortest (Axeldrag)
Tidsram: 6 veckor
Pastortestet (Shoulder Tug test) är ett test som används för att bedöma axelns stabilitet (särskilt främre axelinstabilitet). I testet drar undersökaren patienten i armen medan axeln hålls stilla för att avslöja för mycket rörelse eller smärta.
6 veckor
30 sekunders stoltest
Tidsram: 6 veckor
30 sekunders stoltest; En populär test för att bedöma styrka i underkroppen, balans och funktionell rörlighet, särskilt hos äldre vuxna, är stoltestern. Den mäter en persons förmåga att utföra dagliga aktiviteter på egen hand genom att ta tid på hur lång tid det tar för dem att resa sig från sittande position och sätta sig igen.
6 veckor
Retropulsionstest
Tidsram: 6 veckor
Retropulsionstest är en klinisk undersökning som främst används för att bedöma postural stabilitet och balans hos en person, särskilt personer med Parkinsons sjukdom. I detta test drar undersökaren mjukt patientens axlar medan patienten står i upprätt ställning i ett avslappnat läge, och undersökaren observerar om patienten kan behålla balansen eller inte.
6 veckor
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsram: 6 veckor
Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) som ett av de viktiga bedömningsinstrumenten i studiet av Parkinsons sjukdom och dess kliniska tillämpning. (UPDRS)-skalan är ett omfattande verktyg som används för att bedöma behandlingsfrågor relaterade till behandlingen av Parkinsons sjukdom, dagliga livsaktiviteter samt motoriska och icke-motoriska symptom.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

20 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera