- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07484451
Effekter av strategiträning och PNF på balans, gång och självständighet vid Parkinsons sjukdom
Effekter av strategiträningsmetoder jämfört med proprioceptiv neuromuskulär faciliteringsteknik på balans, gång och funktionell självständighet hos patienter med Parkinsons sjukdom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Arnab Altaf, MS-PT
- Telefonnummer: +923064585776
- E-post: arnab.altaf@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Global hospital and dialysis center Lahore
-
Kontakt:
- Hafiza Amna Adil, MSPT-NM
- Telefonnummer: +923281324377
- E-post: amnaadil406pap@gmail.com
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Majid medical complex Lahore
-
Kontakt:
- Hafiza Amna Adil
- Telefonnummer: +923281324377
- E-post: amnaadil406pap@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: Diagnostiserad med Parkinsons sjukdom. Ålder 40 till 80 år UPDRS-nivå bör vara 2 och poängen ska vara 20-60 Kan gå självständigt eller med minimal hjälp Kognitivt kapabel att följa instruktioner
Exklusionskriterier: Allvarliga komorbiditeter (t.ex., kardiovaskulära, neurologiska) Nyligen genomgången operation (inom de senaste 6 månaderna) Nyligen ändrad medicinering för Parkinsons sjukdom Deltar för närvarande i andra kliniska studier Okontrollerade symptom av Parkinsons sjukdom (t.ex., allvarliga skakningar) Kontraindikationer mot rehabiliteringsbehandling Vilande systoliskt blodtryck > 160 mmHg eller < 100 mmHg och vilande diastoliskt tryck > 100 mmHg < 6 mmHg
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A: PNF-teknik
Deltagarna kommer att genomgå PNF-tekniker som riktar in sig på musklerna som är involverade i balans och gång.
Detta kan inkludera diagonala mönster, facilitatorstekniker och proprioceptiva neuromuskulära facilitatorhållningar.
|
Deltagarna kommer att genomgå PNF-tekniker som riktar in sig på musklerna som är involverade i balans och gång.
Detta kan inkludera diagonala mönster, facilitationsmetoder och proprioceptiva neuromuskulära facilitationshållningar.
|
|
Experimentell: Grupp B: Strategiträning
Deltagare i strategiträninggruppen kommer att få träning i specifika kognitiva strategier för att förbättra balans och gång.
Detta kommer att inkludera visuella ledtrådar, verbala instruktioner och mentala övningstekniker.
|
Strategiträning Gruppdeltagarna kommer att få träning i specifika kognitiva strategier för att förbättra balans och gång.
Detta kommer att inkludera visuella ledtrådar, verbala instruktioner och mentala övningstekniker.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
10-Meter Gångtest (10MWT)
Tidsram: 6 veckor
|
10-Meter Walk Test (10MWT) är ett effektivt instrument som används för att bestämma gånghastighet och funktionell mobilitet hos olika befolkningsgrupper.
|
6 veckor
|
|
Tandemställningstest
Tidsram: 6 veckor
|
Tandem Stance Test är ett av de viktigaste kliniska balans- och posturstabilitetstesterna, särskilt bland äldre vuxna.
Det innebär att personen står med hälarna mot tårna och används för att identifiera personer som riskerar att falla.
|
6 veckor
|
|
Pastortest (Axeldrag)
Tidsram: 6 veckor
|
Pastortestet (Shoulder Tug test) är ett test som används för att bedöma axelns stabilitet (särskilt främre axelinstabilitet).
I testet drar undersökaren patienten i armen medan axeln hålls stilla för att avslöja för mycket rörelse eller smärta.
|
6 veckor
|
|
30 sekunders stoltest
Tidsram: 6 veckor
|
30 sekunders stoltest; En populär test för att bedöma styrka i underkroppen, balans och funktionell rörlighet, särskilt hos äldre vuxna, är stoltestern.
Den mäter en persons förmåga att utföra dagliga aktiviteter på egen hand genom att ta tid på hur lång tid det tar för dem att resa sig från sittande position och sätta sig igen.
|
6 veckor
|
|
Retropulsionstest
Tidsram: 6 veckor
|
Retropulsionstest är en klinisk undersökning som främst används för att bedöma postural stabilitet och balans hos en person, särskilt personer med Parkinsons sjukdom.
I detta test drar undersökaren mjukt patientens axlar medan patienten står i upprätt ställning i ett avslappnat läge, och undersökaren observerar om patienten kan behålla balansen eller inte.
|
6 veckor
|
|
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsram: 6 veckor
|
Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) som ett av de viktiga bedömningsinstrumenten i studiet av Parkinsons sjukdom och dess kliniska tillämpning.
(UPDRS)-skalan är ett omfattande verktyg som används för att bedöma behandlingsfrågor relaterade till behandlingen av Parkinsons sjukdom, dagliga livsaktiviteter samt motoriska och icke-motoriska symptom.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/B43-098
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .