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파킨슨병 환자의 균형, 보행 및 독립성에 대한 전략 훈련과 PNF의 효과

2026년 3월 16일 업데이트: Riphah International University

파킨슨병 환자의 균형, 보행 및 기능적 독립성에 대한 전략 훈련과 고유수용성 신경근 촉진 기법의 효과 비교

이 무작위 대조군 연구는 파킨슨병 환자의 균형, 보행 및 기능적 독립성에 대한 전략 훈련과 고유수용성 신경근 촉진(PNF)의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 파킨슨병은 운동 기능 장애, 균형 감소 및 독립성 감소를 초래합니다. 전략 기반 훈련과 PNF와 같은 물리치료 중재는 이동성과 기능적 수행을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정됩니다: 한 그룹은 전략 훈련을 받고 다른 그룹은 PNF 중재를 받습니다. 균형 검사, 보행 평가 및 기능적 독립성 척도를 포함한 결과 측정은 치료 전후에 평가될 것입니다. 이 연구는 파킨슨병 환자의 기능적 결과를 개선하는 데 어떤 중재가 더 효과적인지 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • 연락하다:
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:파킨슨병 진단을 받은 자. 40세에서 80세 사이의 연령 UPDRS 수준은 2이고 점수는 20-60점이어야 함 독립적으로 또는 최소한의 도움으로 걸을 수 있음 지시를 따를 수 있는 인지 능력을 가진 자

제외 기준:중증 동반 질환(예: 심혈관계, 신경계) 최근 수술(지난 6개월 이내) 파킨슨병 약물의 최근 변경 다른 임상 시험에 현재 참여 중인 자 파킨슨병의 조절되지 않는 증상(예: 심한 떨림) 재활 치료에 대한 금기증 안정 시 수축기 혈압>160mmHg 또는 <100mmHg 및 안정 시 이완기 혈압>100mmHg <6mmHg

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group A: PNF 기법
참가자는 균형과 보행에 관여하는 근육을 대상으로 PNF 기법을 시행합니다. 여기에는 대각선 패턴, 촉진 기법, 그리고 고유수용성 신경근 촉진 유지가 포함될 수 있습니다.
다른: PNF 기법
참가자는 균형과 보행에 관여하는 근육을 대상으로 PNF 기법을 시행합니다. 여기에는 대각선 패턴, 촉진 기법, 그리고 고유수용성 신경근 촉진 유지가 포함될 수 있습니다.
실험적: 그룹 B: 전략 훈련
전략 훈련 그룹 참가자는 균형과 보행을 개선하기 위한 특정 인지 전략에 대한 훈련을 받게 됩니다. 여기에는 시각적 단서, 구두 지시 및 정신적 리허설 기법이 포함됩니다.
다른: 전략 훈련
전략 훈련 그룹 참가자는 균형과 보행을 개선하기 위한 특정 인지 전략에 대한 훈련을 받게 됩니다. 여기에는 시각적 단서, 구두 지시 및 정신적 예행 연습 기법이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 검사 (10MWT)
기간: 6주
10미터 걷기 검사(10MWT)는 다양한 인구 집단의 보행 속도와 기능적 이동성을 평가하는 데 적용되는 효과적인 도구입니다.
6주
탠덤 스탠스 테스트
기간: 6주
탠덤 스탠스 테스트는 특히 노년층에서 균형과 자세 안정성을 평가하는 필수 임상 검사 중 하나입니다. 이 검사는 사람에게 발뒤꿈치와 발가락을 일렬로 놓고 서도록 요구하며, 낙상 위험이 있는 사람들을 판별하는 데 사용됩니다.
6주
파스토르 검사 (어깨 당김)
기간: 6주
Pastor Test (Shoulder Tug test)는 어깨 안정성(특히 전방 어깨 불안정성)을 판단하는 데 사용되는 검사입니다. 이 검사에서 검사자는 환자의 어깨를 고정한 채 팔을 사용하여 환자를 당겨 너무 많은 움직임이나 통증을 드러냅니다.
6주
30초 의자 테스트
기간: 6주
30초 의자 테스트; 특히 노인을 대상으로 하체 근력, 균형 및 기능적 이동성을 평가하는 인기 있는 테스트는 의자 테스트입니다. 이 테스트는 앉은 자세에서 일어나 다시 앉는 데 걸리는 시간을 측정하여 개인이 일상 업무를 독립적으로 수행할 수 있는 능력을 평가합니다.
6주
후퇴 검사
기간: 6주
레트로펄션 테스트는 주로 파킨슨병 환자를 포함한 개인의 자세 안정성과 균형을 평가하기 위해 적용되는 임상 검사입니다. 이 검사에서 검사자는 환자가 편안한 자세로 서 있는 상태에서 환자의 어깨를 부드럽게 뒤로 당기며, 환자가 균형을 유지할 수 있는지 여부를 관찰합니다.
6주
통합 파킨슨병 평가 척도 (UPDRS)
기간: 6주
파킨슨병 연구 및 그 임상 적용에서 중요한 평가 도구 중 하나인 통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS). (UPDRS) 척도는 파킨슨병 치료와 관련된 치료 문제, 일상 생활 활동, 운동 및 비운동 증상을 평가하기 위해 사용되는 포괄적인 도구입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/B43-098

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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