Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten Van Strategietraining En PNF Op Balans, Gang En Onafhankelijkheid Bij De Ziekte Van Parkinson

16 maart 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van strategietraining versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek op balans, gang en functionele onafhankelijkheid bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effecten van Strategietraining en Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF) op balans, gang en functionele onafhankelijkheid bij patiënten met de ziekte van Parkinson te vergelijken. De ziekte van Parkinson leidt tot verminderde motorische functie, verminderde balans en afgenomen onafhankelijkheid. Fysiotherapie-interventies zoals strategiegebaseerde training en PNF kunnen helpen de mobiliteit en functionele prestaties te verbeteren. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan twee groepen: één groep ontvangt Strategietraining en de andere groep ontvangt PNF-interventie. Uitkomstmaten, waaronder balanstesten, gangbeoordeling en schalen voor functionele onafhankelijkheid, worden vóór en na de behandeling geëvalueerd. Het onderzoek heeft als doel vast te stellen welke interventie effectiever is in het verbeteren van functionele uitkomsten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Contact:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:Gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson. Leeftijd 40 tot 80 jaar UPDRS-niveau moet 2 zijn en de score zal 20-60 zijn In staat om zelfstandig of met minimale hulp te lopen Cognitief in staat om instructies op te volgen

Exclusiecriteria:Ernstige comorbiditeiten (bijv. cardiovasculair, neurologisch) Recente operatie (binnen de laatste 6 maanden) Recente wijzigingen in Parkinson-medicatie Momenteel deelnemend aan andere klinische onderzoeken Ongecontroleerde symptomen van de ziekte van Parkinson (bijv. ernstige tremors) Contra-indicaties voor revalidatiebehandeling Rustende systolische bloeddruk>160mmHgor<100mmHg en rustende diastolische druk>100mmHg<6mmHg

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A: PNF-techniek
Deelnemers zullen PNF-technieken ondergaan die gericht zijn op de spieren die betrokken zijn bij balans en gang. Dit kan diagonale patronen, faciliteringstechnieken en proprioceptieve neuromusculaire faciliteringsgrepen omvatten.
Ander: PNF Techniek
Deelnemers zullen PNF-technieken ondergaan die gericht zijn op de spieren die betrokken zijn bij balans en gang. Dit kan diagonale patronen, facilitatietechnieken en proprioceptieve neuromusculaire facilitatiehoudingen omvatten.
Experimenteel: Groep B: Strategietraining
Deelnemers van de Strategietrainingsgroep krijgen training in specifieke cognitieve strategieën om balans en gang te verbeteren. Dit omvat visuele aanwijzingen, verbale instructies en mentale oefentechnieken.
Ander: Strategietraining
Deelnemers aan de strategietrainingsgroep zullen training ontvangen in specifieke cognitieve strategieën om het evenwicht en het looppatroon te verbeteren. Dit omvat visuele aanwijzingen, verbale instructies en mentale oefentechnieken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
10-Meter Looptest (10MWT)
Tijdsspanne: 6 weken
De 10-Meter Loop Test (10MWT) is een effectief instrument dat wordt toegepast om de loopsnelheid en functionele mobiliteit bij verschillende populaties te bepalen.
6 weken
Tandem Stance Test
Tijdsspanne: 6 weken
De Tandem Stance Test is een van de essentiële klinische tests voor balans en houdingsstabiliteit, vooral bij oudere volwassenen. Het houdt in dat een persoon op zijn hielen tot tenen moet staan en dit wordt gebruikt om mensen te identificeren die risico lopen om te vallen.
6 weken
Pastor Test (Schoudertrek)
Tijdsspanne: 6 weken
De Pastor Test (Schoudertrek test) is een test die gebruikt wordt om de schouderstabiliteit te bepalen (vooral de anterieure schouderinstabiliteit). Bij de test trekt de onderzoeker de patiënt aan zijn arm terwijl hij de schouder constant houdt om te veel beweging of pijn te onthullen.
6 weken
30 sec Stoeltest
Tijdsspanne: 6 weken
30 sec Stoeltest; Een populaire test voor het beoordelen van onderlichaamskracht, balans en functionele mobiliteit, vooral bij oudere volwassenen, is de stoeltest. Het meet het vermogen van een persoon om dagelijkse taken zelfstandig uit te voeren door te timen hoe lang het duurt om vanuit een zittende positie op te staan en weer te gaan zitten.
6 weken
Retropulsietest
Tijdsspanne: 6 weken
De Retropulsietest is een klinisch onderzoek dat voornamelijk wordt toegepast om de houdingsstabiliteit en balans bij een persoon te bepalen, met name bij mensen met de ziekte van Parkinson. Bij deze test trekt de onderzoeker soepel aan de schouders van de patiënt in staande positie, waarbij de patiënt ontspannen staat, en de onderzoeker observeert of de patiënt zijn evenwicht kan bewaren of niet.
6 weken
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Tijdsspanne: 6 weken
De Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) als een van de belangrijke beoordelingsinstrumenten in de studie van de ziekte van Parkinson en de klinische toepassing ervan. De (UPDRS)-schaal is een uitgebreid hulpmiddel, gebruikt om behandelingskwesties met betrekking tot de behandeling van de ziekte van Parkinson, de dagelijkse levensactiviteiten, evenals de motorische en niet-motorische symptomen te beoordelen.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson (PD)

Klinische onderzoeken op PNF Techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren