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Efeitos do Treino de Estratégia e da PNF no Equilíbrio, Marcha e Independência na Doença de Parkinson

16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treino de Estratégia versus Técnica de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva no Equilíbrio, Marcha e Independência Funcional em Doentes com Doença de Parkinson

Este ensaio clínico randomizado tem como objetivo comparar os efeitos do Treino de Estratégias e da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) no equilíbrio, na marcha e na independência funcional de doentes com doença de Parkinson.
A doença de Parkinson provoca défices na função motora, redução do equilíbrio e diminuição da independência.
Intervenções de fisioterapia, como o treino baseado em estratégias e a FNP, podem ajudar a melhorar a mobilidade e o desempenho funcional.
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por dois grupos: um que receberá Treino de Estratégias e outro que receberá intervenção com FNP.
As medidas de resultados, incluindo testes de equilíbrio, avaliação da marcha e escalas de independência funcional, serão avaliadas antes e após o tratamento.
O estudo visa determinar qual a intervenção mais eficaz na melhoria dos resultados funcionais em doentes com doença de Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Contato:
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: Diagnosticado com Doença de Parkinson. Com idades entre os 40 e os 80 anos O nível UPDRS deve ser 2 e a pontuação será de 20-60 Capaz de caminhar independentemente ou com assistência mínima Cognitivamente capaz de seguir instruções

Critérios de Exclusão: Comorbidades graves (por exemplo, cardiovasculares, neurológicas) Cirurgia recente (nos últimos 6 meses) Alterações recentes na medicação para Parkinson Participação atual em outros ensaios clínicos Sintomas incontroláveis da Doença de Parkinson (por exemplo, tremores graves) Contraindicações para o tratamento de reabilitação Pressão arterial sistólica em repouso >160mmHg ou <100mmHg e pressão diastólica em repouso >100mmHg <6mmHg

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Técnica PNF
Os participantes serão submetidos a técnicas de FNP que visam os músculos envolvidos no equilíbrio e na marcha. Isto pode incluir padrões diagonais, técnicas de facilitação e manutenções de facilitação neuromuscular proprioceptiva.
Outro: Técnica PNF
Os participantes serão submetidos a técnicas de FNP que visam os músculos envolvidos no equilíbrio e na marcha. Isto pode incluir padrões diagonais, técnicas de facilitação e manutenções de facilitação neuromuscular proprioceptiva.
Experimental: Grupo B: Formação de estratégia
Os participantes do Grupo de Treino de Estratégia receberão formação em estratégias cognitivas específicas para melhorar o equilíbrio e a marcha. Isto incluirá pistas visuais, instruções verbais e técnicas de ensaio mental.
Outro: Treino de Estratégia
Os participantes do Grupo de Treino de Estratégias receberão formação em estratégias cognitivas específicas para melhorar o equilíbrio e a marcha. Isso incluirá pistas visuais, instruções verbais e técnicas de ensaio mental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Caminhada de 10 Metros (10MWT)
Prazo: 6 semanas
O Teste de Marcha de 10 Metros (10MWT) é um instrumento eficaz que é aplicado para determinar a velocidade de marcha e a mobilidade funcional em diferentes populações.
6 semanas
Teste de Posição Tandem
Prazo: 6 semanas
O Teste de Posição Tandem é um dos testes clínicos essenciais de equilíbrio e estabilidade postural, particularmente entre os idosos. Envolve fazer com que uma pessoa fique de pé com os calcanhares alinhados com os dedos dos pés e é utilizado para identificar pessoas com risco de queda.
6 semanas
Teste do Pastor (Puxão no Ombro)
Prazo: 6 semanas
O Teste de Pastor (Teste do Puxão no Ombro) é um teste utilizado para determinar a estabilidade do ombro (especialmente a instabilidade anterior do ombro). No teste, o examinador puxa o paciente pelo braço enquanto mantém o ombro constante para revelar movimento excessivo ou dor.
6 semanas
Teste da Cadeira de 30 segundos
Prazo: 6 semanas
Teste da Cadeira de 30 segundos; Um teste popular para avaliar a força dos membros inferiores, o equilíbrio e a mobilidade funcional, especialmente em adultos mais velhos, é o teste da cadeira. Avalia a capacidade de uma pessoa para realizar tarefas diárias de forma independente, cronometrando quanto tempo ela leva para se levantar de uma posição sentada e sentar-se novamente.
6 semanas
Teste de Retropulsão
Prazo: 6 semanas
O Teste de Retropulsão é um exame clínico, que é principalmente aplicado para determinar a estabilidade postural e o equilíbrio de uma pessoa, particularmente em pessoas com doença de Parkinson. Neste teste, o examinador puxa suavemente os ombros do paciente na posição de pé, onde o paciente se encontra numa posição relaxada, e o examinador observa se o paciente consegue manter o equilíbrio ou não.
6 semanas
Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS)
Prazo: 6 semanas
A Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS) como um dos instrumentos de avaliação importantes no estudo da doença de Parkinson e a sua aplicação clínica.
A escala (UPDRS) é uma ferramenta abrangente, utilizada para avaliar questões de tratamento relacionadas com o tratamento da doença de Parkinson, as atividades da vida diária, bem como os sintomas motores e não motores.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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