Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стратегического тренинга и PNF на равновесие, походку и независимость при болезни Паркинсона

16 марта 2026 г. обновлено: Riphah International University

Влияние стратегического тренинга по сравнению с техникой проприоцептивной нейромышечной фасилитации на равновесие, походку и функциональную независимость у пациентов с болезнью Паркинсона

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение эффектов Стратегического тренинга и Проприоцептивной нейромышечной фасилитации (PNF) на баланс, походку и функциональную независимость у пациентов с болезнью Паркинсона. Болезнь Паркинсона приводит к нарушению моторных функций, снижению баланса и уменьшению независимости. Физиотерапевтические вмешательства, такие как стратегический тренинг и PNF, могут помочь улучшить мобильность и функциональные показатели. Участники будут случайным образом распределены на две группы: одна получает Стратегический тренинг, а другая - PNF-вмешательство. Показатели результата, включая тесты на баланс, оценку походки и шкалы функциональной независимости, будут оцениваться до и после лечения. Исследование направлено на определение того, какое вмешательство является более эффективным для улучшения функциональных исходов у пациентов с болезнью Паркинсона.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Arnab Altaf, MS-PT
  • Номер телефона: +923064585776
  • Электронная почта: arnab.altaf@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Контакт:
          • Hafiza Amna Adil, MSPT-NM
          • Номер телефона: +923281324377
          • Электронная почта: amnaadil406pap@gmail.com
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Контакт:
          • Hafiza Amna Adil
          • Номер телефона: +923281324377
          • Электронная почта: amnaadil406pap@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: Диагноз болезнь Паркинсона. Возраст от 40 до 80 лет, уровень UPDRS должен быть 2, а оценка будет 20-60 Способность ходить самостоятельно или с минимальной помощью Когнитивная способность следовать инструкциям

Критерии исключения: Тяжелые сопутствующие заболевания (например, сердечно-сосудистые, неврологические) Недавняя операция (в течение последних 6 месяцев) Недавние изменения в лекарствах от болезни Паркинсона Участие в других клинических исследованиях в настоящее время Неконтролируемые симптомы болезни Паркинсона (например, сильный тремор) Противопоказания к реабилитационному лечению Систолическое артериальное давление в покое>160 мм рт.ст. или<100 мм рт.ст. и диастолическое давление в покое>100 мм рт.ст.<6 мм рт.ст.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А: Методика ПНФ
Участники будут проходить техники PNF, направленные на мышцы, участвующие в балансе и походке. Это может включать диагональные паттерны, техники фасилитации и удержания проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации.
Другой: Техника PNF
Участники будут проходить PNF-техники, направленные на мышцы, участвующие в поддержании равновесия и походки. Это может включать диагональные паттерны, техники фасилитации и PNF-удержания.
Экспериментальный: Группа B: Тренировка стратегии
Участники группы стратегического обучения получат подготовку по конкретным когнитивным стратегиям для улучшения баланса и походки. Это будет включать визуальные подсказки, устные инструкции и техники мысленной репетиции.
Другой: Стратегическое обучение
Участники группы стратегического обучения получат инструктаж по конкретным когнитивным стратегиям для улучшения баланса и походки. Это будет включать визуальные подсказки, вербальные инструкции и техники мысленной репетиции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест ходьбы на 10 метров (10MWT)
Временное ограничение: 6 недель
Тест 10-метровой ходьбы (10MWT) — это эффективный инструмент, который применяется для определения скорости ходьбы и функциональной мобильности у различных групп населения.
6 недель
Тест в тандемной стойке
Временное ограничение: 6 недель
Тест Тандемной Стойки является одним из важнейших клинических тестов на равновесие и постуральную стабильность, особенно среди пожилых людей. Он заключается в том, что человека просят встать, поставив пятку одной ноги перед носком другой, и используется для определения людей, подверженных риску падений.
6 недель
Тест Пастора (Тяга Плеча)
Временное ограничение: 6 недель
Тест Пастора (тест рывка плеча) — это тест, используемый для определения стабильности плеча (особенно передней нестабильности плеча). В ходе теста врач тянет пациента за руку, удерживая плечо неподвижным, чтобы выявить чрезмерную подвижность или боль.
6 недель
Тест с 30-секундным вставанием со стула
Временное ограничение: 6 недель
30-секундный тест со стулом; Популярный тест для оценки силы нижней части тела, равновесия и функциональной мобильности, особенно у пожилых людей, — это тест со стулом. Он оценивает способность человека выполнять повседневные задачи самостоятельно, измеряя время, которое требуется ему, чтобы подняться из сидячего положения и снова сесть.
6 недель
Тест ретропульсии
Временное ограничение: 6 недель
Тест ретропульсии — это клиническое обследование, которое в основном применяется для определения постуральной устойчивости и баланса у человека, особенно у людей с болезнью Паркинсона. В этом тесте исследователь плавно тянет за плечи пациента в положении стоя, когда пациент стоит в расслабленном положении, и исследователь наблюдает, может ли пациент сохранять равновесие или нет.
6 недель
Единая шкала оценки болезни Паркинсона (UPDRS)
Временное ограничение: 6 недель
Объединенная шкала оценки болезни Паркинсона (UPDRS) как один из важных инструментов оценки в исследовании болезни Паркинсона и ее клиническом применении. Шкала (UPDRS) является комплексным инструментом, используемым для оценки вопросов лечения, связанных с терапией болезни Паркинсона, повседневной жизнедеятельности, а также двигательных и немоторных симптомов.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Болезнь Паркинсона (БП)

Клинические исследования Техника PNF

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in El Salvador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться