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Effetti Dell'Allenamento Strategico E Del PNF Su Equilibrio, Andatura E Indipendenza Nella Malattia Di Parkinson

16 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'Addestramento Strategico rispetto alla Tecnica di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva sull'Equilibrio, l'Andatura e l'Indipendenza Funzionale nei Pazienti con Malattia di Parkinson

Questo studio controllato randomizzato mira a confrontare gli effetti dell'addestramento strategico e della facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) sull'equilibrio, sull'andatura e sull'indipendenza funzionale nei pazienti affetti da malattia di Parkinson.
La malattia di Parkinson porta a una compromissione della funzione motoria, a una riduzione dell'equilibrio e a una diminuzione dell'indipendenza.
Gli interventi di fisioterapia come l'addestramento basato su strategie e la PNF possono aiutare a migliorare la mobilità e le prestazioni funzionali.
I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a due gruppi: uno riceverà l'addestramento strategico e l'altro riceverà l'intervento PNF.
Le misure di esito, inclusi i test di equilibrio, la valutazione dell'andatura e le scale di indipendenza funzionale, saranno valutate prima e dopo il trattamento.
Lo studio mira a determinare quale intervento sia più efficace nel migliorare gli esiti funzionali nei pazienti con malattia di Parkinson.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Contatto:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:Diagnosticato con Malattia di Parkinson. Età compresa tra 40 e 80 anni Il livello UPDRS deve essere 2 e il punteggio sarà 20-60 In grado di camminare in modo indipendente o con assistenza minima Cognitivamente in grado di seguire le istruzioni

Criteri di esclusione:Comorbidità gravi (ad esempio, cardiovascolari, neurologiche) Chirurgia recente (negli ultimi 6 mesi) Recenti cambiamenti nella terapia per il Parkinson Attualmente partecipante ad altri studi clinici Sintomi non controllati della Malattia di Parkinson (ad esempio, tremori gravi) Controindicazioni al trattamento riabilitativo Pressione sistolica a riposo>160mmHgo<100mmHg e pressione diastolica a riposo>100mmHg<6mmHg

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A: Tecnica PNF
I partecipanti saranno sottoposti a tecniche PNF mirate ai muscoli coinvolti nell'equilibrio e nella deambulazione. Ciò può includere pattern diagonali, tecniche di facilitazione e mantenimenti di facilitazione neuromuscolare propriocettiva.
Altro: Tecnica PNF
I partecipanti si sottoporranno a tecniche PNF mirate ai muscoli coinvolti nell'equilibrio e nell'andatura. Ciò può includere pattern diagonali, tecniche di facilitazione e mantenimenti di facilitazione neuromuscolare propriocettiva.
Sperimentale: Gruppo B: Addestramento strategico
I partecipanti al Gruppo di Formazione Strategica riceveranno una formazione in specifiche strategie cognitive per migliorare l'equilibrio e l'andatura. Ciò includerà segnali visivi, istruzioni verbali e tecniche di allenamento mentale.
Altro: Formazione Strategica
I partecipanti del Gruppo di Addestramento Strategico riceveranno una formazione in specifiche strategie cognitive per migliorare l'equilibrio e l'andatura. Questo includerà segnali visivi, istruzioni verbali e tecniche di allenamento mentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del Cammino di 10 Metri (10MWT)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Test di Cammino di 10 Metri (10MWT) è uno strumento efficace utilizzato per determinare la velocità di deambulazione e la mobilità funzionale in diverse popolazioni.
6 settimane
Test della Posizione in Tandem
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Tandem Stance Test è uno dei test clinici essenziali per valutare l'equilibrio e la stabilità posturale, in particolare tra gli anziani. Consiste nel far stare una persona in piedi con i talloni allineati alle punte e viene utilizzato per identificare le persone a rischio di caduta.
6 settimane
Test di Pastor (Trazione della Spalla)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Pastor Test (test di trazione della spalla) è un test utilizzato per determinare la stabilità della spalla (soprattutto l'instabilità anteriore della spalla). Nel test, l'esaminatore tira il paziente usando il suo braccio mentre mantiene la spalla costante per rivelare un movimento eccessivo o dolore.
6 settimane
Test della Sedia in 30 Secondi
Lasso di tempo: 6 settimane
30 sec Chair Test; Un test popolare per valutare la forza degli arti inferiori, l'equilibrio e la mobilità funzionale, specialmente negli anziani, è il test della sedia. Misura la capacità di una persona di svolgere le attività quotidiane in autonomia cronometrando il tempo impiegato per alzarsi da una posizione seduta e sedersi di nuovo.
6 settimane
Test di Retropulsione
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Test di Retropulsione è un esame clinico, utilizzato principalmente per determinare la stabilità posturale e l'equilibrio di una persona, in particolare nelle persone con malattia di Parkinson. In questo test, l'esaminatore tira dolcemente le spalle del paziente in posizione eretta, dove il paziente si trova in una posizione rilassata, e l'esaminatore osserva se il paziente riesce a mantenere l'equilibrio o meno.
6 settimane
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Lasso di tempo: 6 settimane
La Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) è uno degli strumenti di valutazione importanti nello studio della malattia di Parkinson e nella sua applicazione clinica. La scala (UPDRS) è uno strumento completo, utilizzato per valutare le questioni relative al trattamento della malattia di Parkinson, le attività della vita quotidiana nonché i sintomi motori e non motori.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Parkinson (MdP)

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