Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strategiakoulutuksen ja PNF-menetelmän vaikutukset tasapainoon, kävelyyn ja itsenäisyyteen Parkinsonin taudissa

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Strategiakoulutuksen verrattuna proprioceptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaation tekniikan vaikutukset tasapainoon, kävelyyn ja toiminnalliseen itsenäisyyteen Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii vertailemaan strategiakoulutuksen ja proprioceptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaation (PNF) vaikutuksia tasapainoon, kävelyyn ja toiminnalliseen itsenäisyyteen Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla. Parkinsonin tauti johtaa heikentyneeseen motoriseen toimintaan, alentuneeseen tasapainoon ja vähentyneeseen itsenäisyyteen. Fysioterapian toimenpiteet, kuten strategiapohjainen koulutus ja PNF, voivat auttaa parantamaan liikkuvuutta ja toiminnallista suorituskykyä. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: toinen ryhmä saa strategiakoulutusta ja toinen PNF-toimenpiteitä. Tulosten mittaukset, mukaan lukien tasapainotestit, kävyn arviointi ja toiminnallisen itsenäisyyden asteikot, arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää, kumpi toimenpide on tehokkaampi parantamaan toiminnallisia tuloksia Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit: Parkinsonin tauti diagnosoitu. Ikä 40–80 vuotta, UPDRS-taso 2 ja pistemäärä 20–60. Pystyy kävelemään itsenäisesti tai vähäisellä avulla. Kognitiivisesti kykenevä noudattamaan ohjeita.

Poissulkemiskriteerit: Vakavat komorbiditeetit (esim. sydän- ja verisuonitaudit, neurologiset sairaudet). Viimeaikainen leikkaus (viimeisen 6 kuukauden aikana). Viimeaikaiset muutokset Parkinsonin lääkityksessä. Osallistuu parhaillaan muihin kliinisiin tutkimuksiin. Hallitsemattomat Parkinsonin taudin oireet (esim. vakavat vapinat). Rehabilitatiohoidon vasta-aiheet. Levossa mitattu yläpaine >160 mmHg tai <100 mmHg ja levossa mitattu alapaine >100 mmHg tai <60 mmHg.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A: PNF-tekniikka
Osallistujat käyvät läpi PNF-tekniikoita, jotka kohdistuvat tasapainoon ja kävelyyn osallistuviin lihaksiin. Tämä voi sisältää diagonaalisia liikemalleja, fasilitaatiotekniikoita ja proprioceptiivisia neuromuskulaarisia fasilitaatiopitoja.
Muut: PNF-tekniikka
Osallistujat käyvät läpi PNF-tekniikoita, jotka kohdistuvat tasapainoon ja kävelyyn liittyviin lihaksiin. Tämä voi sisältää diagonaalisia kuvioita, fasilitointitekniikoita ja proprioceptiivisia neuromuskulaarisia fasilitaatiopitoja.
Kokeellinen: Ryhmä B: Strategiakoulutus
Strategiakoulutusryhmän osallistujat saavat koulutusta erityisissä kognitiivisissa strategioissa tasapainon ja kävelyn parantamiseksi. Tämä sisältää visuaalisia vihjeitä, sanallisia ohjeita ja mentaalisen harjoittelun tekniikoita.
Muut: Strategiakoulutus
Strategiakoulutusryhmän osallistujille annetaan koulutusta erityisissä kognitiivisissa strategioissa tasapainon ja kävelyn parantamiseksi. Tämä sisältää visuaalisia vihjeitä, suullisia ohjeita ja henkisiä harjoittelutekniikoita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10-metrin kävelytest (10MWT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
10 metrin kävelytesti (10MWT) on tehokas työkalu, jota käytetään kävelynopeuden ja toiminnallisen liikkuvuuden määrittämiseen eri väestöryhmissä.
6 viikkoa
Tandem-asentotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tandem Stance Test on yksi tärkeimmistä tasapainon ja asennon vakautuksen kliinisistä testeistä erityisesti ikääntyneillä aikuisilla. Se edellyttää henkilön seisomista kantapäistään varpaisiin, ja sitä käytetään määrittämään ihmisiä, jotka ovat kaatumisvaarassa.
6 viikkoa
Pastor Test (Shoulder Tug)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Pastor Test (Shoulder Tug test) on testi, jota käytetään olkapään stabiiliuden (etenkin etuolkapään epävakauden) määrittämiseen. Testissä tutkija vetää potilasta käyttäen hänen kättään pitäen samalla olkapäätä paikallaan paljastaakseen liiallisen liikkeen tai kivun.
6 viikkoa
30 sekunnin tuolitesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
30 sekunnin tuolitesti; Tuolitesti on suosittu testi, jolla arvioidaan alavartalon lihasvoimaa, tasapainoa ja toiminnallista liikkuvuutta erityisesti ikääntyneillä aikuisilla. Se mittaa henkilön kykyä suorittaa päivittäisiä tehtäviä itsenäisesti mittaamalla ajan, joka kuluu nousta istuma-asennosta ja istuutua uudelleen.
6 viikkoa
Retropulsion-testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Retropulsion-testi on kliininen tutkimus, jota käytetään pääasiassa määrittämään henkilön asennon vakautta ja tasapainoa, erityisesti Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä. Tässä testissä tutkija vetää sujuvasti potilaan olkapäitä seisoma-asennossa, jossa potilas seisoo rentoutuneessa asennossa, ja tutkija tarkkailee, pystyykö potilas tasapainottamaan vai ei.
6 viikkoa
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) on yksi tärkeimmistä arviointityökaluista Parkinsonin taudin tutkimuksessa ja sen kliinisessä soveltamisessa. (UPDRS)-asteikko on kattava työkalu, jota käytetään arvioimaan Parkinsonin taudin hoidon liittyviä hoitokysymyksiä, päivittäisiä elämäntilanteita sekä motorisia ja ei-motorisia oireita.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parkinsonin tauti (PD)

Kliiniset tutkimukset PNF-tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa