Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af strategitræning og PNF på balance, gang og uafhængighed ved Parkinsons sygdom

16. marts 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Strategitræning kontra Proprioceptiv Neuromuskulær Facilitations-teknik på Balance, Gang og Funktionel Selvstændighed hos Patienter med Parkinsons Sygdom

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at sammenligne effekterne af strategitræning og proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) på balance, gang og funktionel uafhængighed hos patienter med Parkinsons sygdom. Parkinsons sygdom fører til nedsat motorisk funktion, reduceret balance og formindsket uafhængighed. Fysioterapeutiske interventioner såsom strategibaseret træning og PNF kan hjælpe med at forbedre mobilitet og funktionel præstation. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt to grupper: den ene modtager strategitræning og den anden modtager PNF-intervention. Resultatmål inklusive balancetests, gangvurdering og skalaer for funktionel uafhængighed vil blive evalueret før og efter behandling. Studiet har til formål at afgøre, hvilken intervention der er mere effektiv til at forbedre funktionelle resultater hos patienter med Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Kontakt:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Diagnosticeret med Parkinsons sygdom. Alder 40 til 80 år UPDRS-niveau skal være 2 og score vil være 20-60 I stand til at gå selvstændigt eller med minimal assistance Kognitivt i stand til at følge instruktioner

Eksklusionskriterier: Alvorlige komorbiditeter (f.eks. kardiovaskulære, neurologiske) Ny operation (inden for de sidste 6 måneder) Nylige ændringer i Parkinson-medicin Deltager i øjeblikket i andre kliniske forsøg Ukontrollerede symptomer på Parkinsons sygdom (f.eks. alvorlige rystelser) Kontraindikationer for genoptræningsbehandling Hvile systolisk blodtryk>160mmHg eller<100mmHg og hvile diastolisk tryk>100mmHg<6mmHg

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A: PNF-teknik
Deltagerne vil blive underlagt PNF-teknikker, der målretter musklerne involveret i balance og gang. Dette kan omfatte diagonale mønstre, facilitations-teknikker og proprioceptiv neuromuskulær facilitations-holdninger.
Andet: PNF-teknik
Deltagerne vil blive udsat for PNF-teknikker, der målretter mod musklerne involveret i balance og gang. Dette kan omfatte diagonale mønstre, facilitationsmetoder og proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsholdninger.
Eksperimentel: Gruppe B: Strategitræning
Deltagere i strategitræningsgruppen vil modtage træning i specifikke kognitive strategier for at forbedre balance og gang. Dette vil omfatte visuelle signaler, verbale instruktioner og teknikker til mental gennemgang.
Andet: Strategi træning
Deltagere i strategitrainingsgruppen vil modtage træning i specifikke kognitive strategier for at forbedre balance og gang. Dette vil omfatte visuelle signaler, verbale instruktioner og mentale gennemgangsteknikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
10-Meter Gangtest (10MWT)
Tidsramme: 6 uger
10-Meter Gangtesten (10MWT) er et effektivt instrument, der anvendes til at bestemme ganghastighed og funktionel mobilitet i forskellige populationer.
6 uger
Tandem Stance Test
Tidsramme: 6 uger
Tandem Stance Test er en af de essentielle kliniske tests for balance og postural stabilitet, især blandt ældre voksne. Det involverer at få en person til at stå på deres hæle til tæer, og dette bruges til at identificere personer, der er i risiko for at falde.
6 uger
Pastor Test (Skuldertræk)
Tidsramme: 6 uger
Pastor Test (Skulderryk-test) er en test, der bruges til at bestemme skulderstabiliteten (især den anteriore skulderustabilitet).
I testen trækker undersøgeren patienten ved at bruge hans arm, mens han holder skulderen konstant for at afsløre for meget bevægelse eller smerte.
6 uger
30 sekunders stoltest
Tidsramme: 6 uger
30 sekunders Stoletest; En populær test til vurdering af underkropsstyrke, balance og funktionel mobilitet, især hos ældre voksne, er stoletesten. Den måler en persons evne til at udføre daglige opgaver selvstændigt ved at tage tid på, hvor lang tid det tager dem at rejse sig fra en siddeposition og sætte sig ned igen.
6 uger
Retropulsionstest
Tidsramme: 6 uger
Retropulsionstest er en klinisk undersøgelse, som primært anvendes til at vurdere postural stabilitet og balance hos en person, især hos personer med Parkinsons sygdom. I denne test trækker undersøgeren jævnt i patientens skuldre, mens patienten står i en afslappet stilling, og undersøgeren observerer, om patienten kan opretholde balancen eller ej.
6 uger
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsramme: 6 uger
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) som et af de vigtige vurderingsinstrumenter i studiet af Parkinsons sygdom og dens kliniske anvendelse. (UPDRS) skalaen er et omfattende værktøj, der anvendes til at vurdere behandlingsproblemer relateret til behandlingen af Parkinsons sygdom, dagligdagens aktiviteter såvel som de motoriske og ikke-motoriske symptomer.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/B43-098

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom (PD)

Kliniske forsøg med PNF-teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner