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戦略的トレーニングとPNFがパーキンソン病におけるバランス、歩行、自立性に及ぼす影響

2026年3月16日 更新者：Riphah International University

パーキンソン病患者におけるバランス、歩行、および機能的独立性に対する戦略的トレーニングと固有受容性神経筋促通法の効果

この無作為化比較試験は、パーキンソン病患者のバランス、歩行、および機能的独立性に対するストラテジートレーニングと固有受容性神経筋促通法（PNF）の効果を比較することを目的としています。 パーキンソン病は、運動機能の障害、バランスの低下、および自立性の減少を引き起こします。 ストラテジーベースのトレーニングやPNFなどの理学療法介入は、移動能力と機能的パフォーマンスの改善に役立つ可能性があります。 参加者は、ストラテジートレーニングを受けるグループとPNF介入を受けるグループの2つのグループに無作為に割り当てられます。 バランステスト、歩行評価、および機能的独立性尺度を含むアウトカム指標は、治療前後に評価されます。 本研究は、パーキンソン病患者の機能的転帰を改善するために、どちらの介入がより効果的であるかを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • コンタクト：
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Majid medical complex Lahore
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:パーキンソン病と診断されていること。 年齢40歳から80歳までUPDRSレベルは2で、スコアは20〜60であること自立歩行または最小限の介助で歩行可能であること指示に従う認知能力を有すること

除外基準:重篤な併存疾患（例：心血管疾患、神経疾患）最近の手術（過去6か月以内）最近のパーキンソン病治療薬の変更現在他の臨床試験に参加中であることパーキンソン病の症状が制御不能であること（例：重度の振戦）リハビリテーション治療の禁忌安静時収縮期血圧＞160mmHgまたは＜100mmHg、安静時拡張期血圧＞100mmHgまたは＜60mmHg

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループA：PNFテクニック
参加者は、バランスと歩行に関与する筋肉を対象としたPNF（固有受容性神経筋促通法）技術を受けます。 これには、対角線パターン、促通技術、固有受容性神経筋促通法のホールドが含まれる場合があります。
他の：PNFテクニック
参加者は、バランスと歩行に関与する筋肉を対象としたPNF技術を受けます。 これには、対角線パターン、促通技術、固有受容性神経筋促通保持が含まれる場合があります。
実験的：グループB：戦略トレーニング
戦略トレーニンググループの参加者は、バランスと歩行を改善するための特定の認知戦略のトレーニングを受けます。 これには、視覚的合図、口頭指示、およびメンタルリハーサル技術が含まれます。
他の：戦略トレーニング
戦略訓練グループの参加者は、バランスと歩行を改善するための特定の認知戦略の訓練を受けます。 これには、視覚的合図、口頭指示、およびメンタルリハーサル技術が含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10メートル歩行テスト（10MWT）
時間枠：6週間
10メートル歩行テスト（10MWT）は、異なる集団における歩行速度と機能的移動性を測定するために用いられる有効な測定器です。
6週間
タンデムスタンステスト
時間枠：6週間
Tandem Stance Testは、特に高齢者におけるバランスと姿勢安定性の重要な臨床検査の一つです。 この検査では、被験者にかかととつま先を一直線に並べて立ってもらい、転倒リスクのある人を特定するために使用されます。
6週間
パストールテスト（肩の牽引）
時間枠：6週間
Pastor Test (Shoulder Tug test) は、肩の安定性（特に前方肩不安定性）を判断するために使用される検査です。 この検査では、検査者が患者の腕を引っ張り、肩を固定した状態で過度の動きや痛みを確認します。
6週間
30秒椅子テスト
時間枠：6週間
30秒椅子テスト; 特に高齢者の下半身の筋力、バランス、機能的移動能力を評価するための一般的なテストが椅子テストです。 このテストでは、座った状態から立ち上がり、再び座るまでの時間を計測することで、個人が日常生活動作を自力で行う能力を測定します。
6週間
後方突進テスト
時間枠：6週間
レトロパルションテストは、臨床検査であり、主に人の姿勢安定性とバランス、特にパーキンソン病の人々のそれを判定するために適用されます。 このテストでは、検査者はリラックスした姿勢で立っている患者の肩を滑らかに引っ張り、患者がバランスを取れるかどうかを確認します。
6週間
統一パーキンソン病評価尺度 (UPDRS)
時間枠：6週間
パーキンソン病の研究およびその臨床応用における重要な評価ツールの一つとしての統一パーキンソン病評価尺度（UPDRS）。 （UPDRS）尺度は、パーキンソン病の治療に関連する治療上の問題、日常生活活動、ならびに運動症状および非運動症状を評価するために用いられる包括的なツールです。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Arnab Altaf, MS-PT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/B43-098

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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