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主动呼吸循环技术在结核病治疗中联合与不联合吹气球疗法的效果

2026年8月10日 更新者：Riphah International University

主动呼吸循环技术联合与不联合吹气球疗法对肺结核患儿痰液分泌、呼吸困难及功能容量的影响

该研究设计为一项随机对照试验。 数据将从拉合尔的古拉布·德维教学医院收集。 34名年龄在8至14岁的儿童将被随机分配到实验组或对照组。 干预组包括为期3天的主动呼吸循环技术配合吹气球疗法。 对照组包括主动呼吸循环技术。 痰液分泌量将通过“痰液测量杯”进行测量。 呼吸困难程度将通过“改良博格呼吸困难量表”测量，功能能力将通过“6分钟步行测试”测量。 数据将通过SPSS 25.0版本进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

肺结核（TB）仍然是一个主要的健康问题，特别是在欠发达国家。 肺结核（TB）患儿常见肺功能差、痰液潴留和呼吸困难，这可能限制他们的体力活动和生活质量。 物理治疗对于控制这些问题至关重要。 一种有效的气道清除技术是主动呼吸循环技术（ACBT），它可以改善通气和痰液移动。 同样，气球疗法已被证明可以增强呼吸肌并缓解呼吸困难。 这两种干预措施成本低、非侵入性，且适用于各种临床和社区环境。 尽管这些疗法单独使用是成功的，但它们在儿童肺结核治疗中的联合效果尚未得到充分研究。 本研究旨在探讨主动呼吸循环技术联合或不联合气球吹气疗法对肺结核患儿痰液分泌、呼吸困难和功能能力的影响。研究设计为随机对照试验。 数据将收集自拉合尔的古拉布·德维教学医院。 34名8至14岁的儿童将被随机分配到实验组（n=17）或对照组（n=17）。 干预组包括主动呼吸循环技术联合气球吹气疗法，持续3天。 对照组包括主动呼吸循环技术。 痰液分泌将通过“痰液测量杯”测量。 呼吸困难将通过“改良博格量表”测量，功能能力将通过“6分钟步行测试”测量。 数据将通过SPSS 25.0版进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
      • Lahore、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Gulab Devi hospital
        • 接触：
          • Mashar Hayat, MS-PT
          • 电话号码：03338264018

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准

  1. 年龄8至14岁的儿童
  2. 确诊为结核病
  3. 存在过多肺部分泌物和/或难以清除气道分泌物的患者。
  4. 具备足够的认知能力以理解和遵循口头指令并执行ACBT。
  5. 获得父母/监护人的知情同意

排除标准：

  1. 确诊为耐多药（MDR）结核病
  2. 存在咯血症状
  3. 意识不清且无反应的患者。
  4. 过去2周内接受过物理治疗干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：主动呼吸循环技术配合吹气球疗法
(主动循环呼吸技术)旨在通过调动和清除肺部分泌物来改善通气。 ACBT将每天进行两次，每次持续10分钟，为期3天（25）。 它包含以下阶段： 呼吸控制（1-2分钟）：在此阶段，参与者的肩膀和上胸部放松。 患者双手放在腹部，通过鼻子吸气，然后通过口腔呼气以帮助放松气道。此动作重复六次。 胸廓扩张（3-5次重复）：在此阶段，患者通过鼻子吸气，保持2-3秒，然后呼气。 用力呼气技术包括放松呼吸，随后从中低肺容量进行一次或两次“哈气”。 吹气球疗法：儿童应保持直立坐姿或半卧位，参与者将被指导通过鼻子深吸气，然后通过吸管缓慢将气体吹入气球。
其他：主动呼吸循环配合气球疗法
ACBT将每日进行两次，每次持续10分钟，为期3天(25)。 其包含以下阶段：1. 呼吸控制（1-2分钟）：• 参与者将使用腹式呼吸。 • 在此阶段，参与者的肩膀和上胸部放松，同时下胸部保持放松以维持规律的呼吸节律和潮气量。 • 双手置于腹部，患者通过鼻子吸气，然后通过口腔呼气以帮助放松气道。 • 此方法应重复六次。 2. 胸廓扩张（3-5次重复）：• 在此阶段，患者通过鼻子吸气，屏气两到三秒，然后呼气。 • （FET）涉及放松呼吸后进行一次或两次“哈气” 吹气球疗法：儿童应保持直立坐姿。 参与者将被指导通过鼻子深吸气，并通过吸管缓慢呼气至气球中，持续30分钟。
其他：主动呼吸循环技术
(ACBT) 旨在通过动员和清除肺部分泌物来改善通气。 ACBT 将每天进行两次，每次持续10分钟，为期3天(25)。 它包括以下阶段：呼吸控制（1-2分钟）：在此阶段，参与者的肩膀和上胸部放松。 双手放在腹部，患者通过鼻子吸气，然后通过口腔开口呼气以帮助放松气道。 此方法应使用六次。 胸部扩张（3-5次重复）：在此阶段，患者通过鼻子吸气，保持两到三秒，然后呼气。 强制呼气技术（FET）包括放松呼吸，然后从中到低肺容量进行一到两次“哈气”以促进分泌物清除
其他：主动呼吸循环
ACBT将每日进行两次，每次持续10分钟，为期3天(25)。 包括以下阶段：1. 呼吸控制（1-2分钟）： • 在此阶段，参与者将采用膈肌呼吸。 • 在此阶段，参与者的肩部和上胸部与下胸部一同放松，以保持规律的呼吸节奏和潮气量。 • 患者双手置于腹部，通过鼻子吸气，并通过口腔呼气以帮助放松气道。 • 此方法应使用六次。 2. 胸廓扩张（重复3-5次）： • 在此阶段，患者通过鼻子吸气，保持2至3秒，然后呼气。 • 此阶段有助于气流并放松分泌物。 7. 用力呼气技术（FET） • 这包括放松呼吸，然后从中低肺容积进行一两次“哈气”以促进分泌物清除

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痰液测量杯
大体时间：基线，3天

主要结果指标痰液量将在每次治疗前24小时测量。

要求患者记录痰液日记，并使用校准痰杯记录痰液量。记录24小时内产生的痰液总量。
基线，3天
6分钟步行试验 (6-MWT)
大体时间：基线,3天

该测试按照常规程序在室内走廊进行，地板上用彩色胶带标记出100英尺的距离。 志愿者们被告知，测试的目的是确定他们在六分钟内能走多远。 随后，在接下来的六分钟内，他们被要求通过在走廊上来回移动，尽可能覆盖更多距离。

测试对象可以按需休息，测试是自定进度的。
基线,3天
改良博格呼吸困难量表
大体时间：基线，3天
改良版博格呼吸困难量表（MBS）是一种数值评分系统，范围从0到10，常被用作评估呼吸困难严重程度的最常用指标之一。 这个垂直量表范围从0到10，提供对运动强度的个人评估。 0表示无症状，而10表示症状最严重程度。
基线，3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Nayab shahid, MS-PT、RIPHAH INTERNATINAAL UNIVERSITY

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月29日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月16日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月10日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/25/0732

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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