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활성 호흡 주기 기법의 결핵에 대한 효과: 풍선 불기 치료 포함 및 제외 비교

2026년 3월 16일 업데이트: Riphah International University

활성 호흡 주기 기술의 효과: 풍선 불기 치료 유무에 따른 소아 결핵 환자의 가래 분비, 호흡 곤란 및 기능적 능력에 미치는 영향

연구 설계는 무작위 대조 시험으로 진행됩니다. 데이터는 라호르에 위치한 굴랍 데비 교육 병원에서 수집됩니다. 8세에서 14세 사이의 34명의 어린이가 무작위로 실험군 또는 대조군에 배정됩니다. 중재 그룹에는 3일 동안 풍선 불기 치료와 함께 능동 호흡 사이클 기법이 포함됩니다. 대조군에는 능동 호흡 사이클 기법이 포함됩니다. 가래 분비물은 '가래 측정 컵'으로 측정됩니다. 호흡 곤란은 "수정된 보그 호흡 곤란 척도"로 측정되며, 기능적 능력은 "6분 걷기 검사"로 측정됩니다. 데이터는 SPSS 버전 25.0을 통해 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐결핵은 여전히 주요 건강 문제이며, 특히 개발도상국에서 더욱 그러합니다. 결핵을 앓고 있는 어린이들은 폐 기능 저하, 가래 축적 및 호흡곤란이 흔히 나타나며, 이는 신체 활동과 삶의 질을 제한할 수 있습니다. 물리치료는 이러한 문제를 통제하는 데 필수적입니다. 호흡 개선과 점액 이동성을 향상시키는 효과적인 기도 청소 기술은 능동적 호흡 사이클 기술(ACBT)입니다. 마찬가지로, 풍선 치료는 호흡근을 강화하고 호흡곤란을 완화하는 데 효과적임이 입증되었습니다. 두 중재 모두 저비용, 비침습적이며 다양한 임상 및 지역사회 환경에서 실행 가능합니다. 이러한 치료법은 개별적으로 사용할 때 성공적이지만, 소아 결핵 치료에 대한 병합 효과는 충분히 연구되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 능동적 호흡 사이클 기술에 풍선 불기 치료를 병행하거나 병행하지 않았을 때 결핵을 앓는 어린이의 가래 분비, 호흡곤란 및 기능적 능력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 연구 설계는 무작위 대조 시험입니다. 데이터는 라호르의 굴랍 데비 교육 병원에서 수집됩니다. 8세에서 14세 사이의 34명의 어린이가 무작위로 실험군(n=17) 또는 대조군(n=17)에 할당됩니다. 중재군은 3일 동안 풍선 불기 치료와 함께 능동적 호흡 사이클 기술을 포함합니다. 대조군은 능동적 호흡 사이클 기술만 포함합니다. 가래 분비는 '가래 측정 컵'으로 측정됩니다. 호흡곤란은 "수정된 보그 척도"로 측정되며, 기능적 능력은 "6분 걷기 검사"로 측정됩니다. 데이터는 SPSS 버전 25.0을 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Gulab Devi Hospital
        • 연락하다:
          • Mashar Hayat, MS-PT
          • 전화번호: 03338264018

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  1. 8세에서 14세 사이의 아동
  2. 결핵 진단을 받은 환자
  3. 과다한 폐 분비물 및/또는 기도 분비물 제거에 어려움이 있는 환자
  4. 구두 명령을 이해하고 따르며 ACBT를 수행할 수 있는 적절한 인지 능력
  5. 부모/보호자의 동의서

제외 기준:

  1. 다제내성(MDR) 결핵 진단을 받은 환자
  2. 객혈이 있는 경우
  3. 의식이 없고 반응이 없는 환자
  4. 지난 2주 동안 물리치료 중재를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 호흡 주기 기법과 풍선 불기 치료
(ACBT)는 폐 분비물을 이동시키고 제거하여 환기를 개선하기 위한 것입니다. ACBT는 하루에 두 번, 각 세션은 3일 동안 10분 동안 진행됩니다(25). 다음 단계로 구성됩니다: 호흡 조절(1-2분): 이 단계에서 참가자의 어깨와 상부 가슴이 이완됩니다. 양손을 복부에 올려놓고, 환자는 코로 숨을 들이마시고 입을 통해 숨을 내쉬어 기도를 이완시킵니다. 이는 6회 사용됩니다. 흉부 확장(3-5회 반복): 이 단계에서 환자는 코로 숨을 들이마시고, 2~3초 동안 숨을 참은 후 내쉽니다. (FET)는 이완된 호흡 후 중간에서 낮은 폐 용량으로 한두 번의 "허프" 호흡을 포함합니다: 풍선 불기 치료: 어린이는 직립 자세 또는 반좌위 자세로 앉아 있어야 하며, 참가자들은 코로 깊게 숨을 들이마시고 빨대를 통해 풍선으로 천천히 숨을 내쉬도록 지시받을 것입니다.
다른: 활성 호흡 주기
ACBT는 하루에 두 번, 각 세션은 10분 동안 3일 동안 시행됩니다 (25). 다음 단계로 구성됩니다: 1. 호흡 조절 (1-2분): • 이 단계에서 참가자는 횡격막 호흡을 사용합니다. • 이 단계 동안 참가자의 어깨와 상부 흉부는 하부 흉부와 함께 이완되어 규칙적인 호흡 리듬과 호흡량을 유지합니다. • 양손을 복부에 올려놓고, 환자는 코로 숨을 들이마시고 입을 통해 숨을 내쉬어 기도를 이완시킵니다. • 이 방법은 6회 사용해야 합니다. 2. 흉곽 확장 (3-5회 반복): • 이 단계에서 환자는 코로 숨을 들이마시고, 2~3초 동안 숨을 참은 후 숨을 내쉽니다. • 이 단계는 기류를 촉진하고 분비물을 이완시킵니다. 7. 강제 호기 기술 (FET) • 이는 이완된 호흡 후 중간에서 낮은 폐 용량까지 한두 번의 "허프" 호흡을 포함하여 분비물 제거를 촉진합니다.
다른: 활성 호흡 순환 기법
(ACBT)는 폐 분비물을 이동 및 제거하여 환기를 개선하기 위한 것입니다. ACBT는 하루에 두 번, 각 세션은 3일 동안 10분 동안 시행됩니다(25). 다음 단계로 구성됩니다: 호흡 조절(1-2분): 이 단계에서 참가자의 어깨와 상부 가슴을 이완시킵니다. 양손을 복부에 올린 상태에서 환자는 코로 숨을 들이마시고 구강을 통해 숨을 내쉬어 기도를 이완시킵니다. 이 방법은 6회 사용해야 합니다. 흉부 확장(3-5회 반복): 이 단계에서 환자는 코로 숨을 들이마시고 2~3초간 숨을 참은 후 내쉽니다. 강제 호기 기법(FET)은 이완된 호흡 후 중간에서 낮은 폐 용량까지 한두 번의 "허프" 호흡을 포함하여 분비물 제거를 촉진합니다.
다른: 활성 호흡 주기와 풍선 요법
ACBT는 하루에 두 번 시행되며, 각 세션은 3일 동안 10분간 지속됩니다(25). 다음 단계로 구성됩니다 1. 호흡 조절(1-2분): • 참가자는 횡격막 호흡을 사용합니다. • 이 단계에서 참가자의 어깨와 상부 가슴은 하부 가슴과 함께 이완되어 규칙적인 호흡 리듬과 호흡량을 유지합니다. • 양손을 복부에 올린 상태에서 환자는 코로 숨을 들이마시고 입을 통해 내쉬어 기도를 이완시킵니다. • 이 방법은 6회 사용해야 합니다. 2. 흉부 확장(3-5회 반복): • 이 단계에서 환자는 코로 숨을 들이마시고 2~3초간 멈춘 후 내쉽니다. • (FET)은 이완된 호흡 후 한두 번의 "허프"를 포함합니다 BALLOON BLOWING THERAPY: 아이는 똑바로 앉아 있어야 합니다. 참가자는 코로 깊게 숨을 들이마시고 빨대를 통해 30분 동안 풍선으로 천천히 내쉬도록 지시받을 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가래 측정 컵
기간: Baeline,3day

주요 결과 측정 항목인 객담량은 각 치료 24시간 전에 측정됩니다.

환자들은 객담 일지를 작성하도록 요청받았으며, 보정된 객담 컵을 사용하여 객담량을 기록합니다. 24시간 동안 생성된 총 객담량이 기록되었습니다.
Baeline,3day
6분 걷기 검사 (6-MWT)
기간: 기준선, 3일

검사는 일반적인 절차에 따라 바닥에 100피트 거리를 표시하는 색상 테이프가 있는 실내 복도에서 수행됩니다. 자원봉사자들에게 검사의 목적은 6분 동안 얼마나 멀리 걸을 수 있는지 확인하는 것이라고 알려졌습니다. 그런 다음 다음 6분 동안 복도를 오르내리며 가능한 한 많은 거리를 이동하라는 지시를 받았습니다.

피험자는 원할 경우 휴식을 취할 수 있었으며, 검사는 자율적인 속도로 진행되었습니다.
기준선, 3일
수정된 보그 호흡곤란 척도
기간: 베이스라인, 3일
수정된 보그 호흡곤란 척도(MBS)는 0에서 10까지의 범위를 가진 수치 점수로, 호흡곤란의 심각도를 평가하는 데 가장 자주 사용되는 측정 지표 중 하나입니다. 이 0에서 10까지의 수직 척도는 운동 강도에 대한 개인적 평가를 제공합니다. 0은 증상이 없음을 나타내고, 10은 가장 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
베이스라인, 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Nayab shahid, MS-PT, RIPHAH INTERNATINAAL UNIVERSITY

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/NAYAB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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